. - SZPZOZ-ZP-04-2009

Oleśnica, dnia 12.10.2009 r.

                                                                                              Protestujący:
                                                                                             BioMaxima S.A.
                                                                                          ul. Mareckiego 29 – 31
                                                                                          20 – 460 Lublin

SZPZOZ/ZP/04/2009/Pr.

Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę aparatury medycznej
                   i odczynników dla SZPZOZ w Oleśnicy.
                   Numer postępowania: SZPZOZ/ZP/04/2009
                   z dnia 02.09.2009 roku.

ROZSTRZYGNIĘCIE PROTESTU

Na podstawie art. 183, ust.1 pkt 3 i ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych
z dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U. z 2007 roku nr 223, poz. 1655; Dz. U. z 2008 roku nr 171, poz. 1058; Dz. U. z 2008 roku: nr 220, poz. 1420 i nr 227, poz. 1505 oraz Dz. U. z 2009 roku: nr 19, poz. 101; nr 65 , poz. 545 i nr 91, poz. 742) protest, na czynności Zamawiającego, dotyczące badania i oceny ofert w zakresie zadania nr 1 – analizator biochemiczny i w zakresie zadania nr 2 – odczynniki do oferowanego analizatora biochemicznego, który wpłynął do Zamawiającego w dniu 09 października 2009 roku, o d d a l a m.

Uzasadnienie:

Zarzut Protestującego nr1:

                  „Odnosząc się do pkt. 10.5 ppkt. d siwz stwierdzam, że wymagana przez
                   Zamawiającego deklaracja zgodności, która została załączona do oferty
                   Firmy BIO – MAR, jest sprzeczna z obowiązującymi przepisami w sprawie
                   wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych. Rozporządzenie
                   Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 roku w sprawie wymagań
                   zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w § 9 pkt.
                   2 wymienia, że deklaracja zgodności powinna zawierać dane
                    identyfikujące wyrób. Takimi danymi identyfikującymi produkt może być
                   numer katalogowy produktu, wielkość opakowania. Deklaracje zgodności
                   załączone przez firmę BIO- MAR nie identyfikują zaoferowanych
                   produktów firmy Spinreact. W treści załącznika do deklaracji zgodności CE
                   są wymienione tylko nazwy odczynników bez żadnych informacji
                   dodatkowych, nie ma wielkości opakowań, materiałów katalogowych,
                   ani żadnych innych danych, które jednoznacznie identyfikowałyby dany
                    wyrób, co podważa wiarygodność załączonego dokumentu „

Stanowisko Zamawiającego:

Firma BIO – MAR załączyła aktualne deklaracje firmy SPINREACT, a mianowicie:
1) „Declaration of Conformity” (prod. BIOTECNICA INSTRUMENTS S.p.A) na produkt
    BT 2000 PLUS z dnia 19 marca 2009 roku – str. 44 oferty i tłumaczenie jej na język
    polski „Deklaracja zgodności” (prod. BIOTECNICA INSTRUMENTS S.p.A) na
    produkt BT2000 PLUS - str. 45 oferty,
2) „Ce Declaration of Conformity” According of the Council Directive 98/79/CE for in
     vitro Diagnostic Medical Devices” – str. 46 - 48 oferty i tłumaczenie jej na język
    polski “Deklaracja zgodności CE wydana zgodnie z Dyrektywą Rady 98/79/CE
    w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro – str. 49 – 51
    oferty,
3) deklaracja zgodności na odczynniki i roztwory w języku angielskim i polskim
    str.52 – 55 oferty,
4) certyfikat nr 13128/05/IS z dnia 08.07.2008 roku - na analizator biochemiczny –
    zgodny z normą ISO 9001:2000 wydany23.06.2008 roku z datą ważności do
    06.07.2011 roku , w języku angielskim i polskim – str.56 i 57 oferty,
5) certyfikat nr DM/05/1 z dnia 08.07.2008 roku na analizator biochemiczny – zgodny
    z normą ISO 13485:2003 wydany 23.06.2008 roku z datą ważności do 05.07.2011
    roku, w języku angielskim i polskim – str. 58 – 59 oferty.

Protestujący formułując zarzut przedstawił nieaktualne i wybiórcze dokumenty z 2003 roku, których nie ma w ofercie f. BIO – MAR.

Firma BIO – MAR w ofercie złożyła Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych na wszystkie wymagane odczynniki, roztwory i odczynniki kalibracyjne, w których podany jest nr katalogowy – str. 81 – 163 oferty.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 roku w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia (Dz. U. nr 251, poz. 2514 z dnia 25.11.2004 roku) w § 6 pkt. 3 (a nie jak podaje Protestujący w § 9 pkt. 2) określa, że „Deklaracja zgodności zawiera: dane identyfikujące wyrób”. Rozporządzenie to nie precyzuje, co identyfikuje wyrób. Wyrób wg oceny Zamawiającego identyfikują wszystkie informacje, nie tylko deklaracja zgodności, np. katalogi, certyfikaty, wypełniona przez oferenta „Specyfikacja techniczna”, foldery
i inne.

Z uwagi na powyższe zarzut ten nie może być uwzględniony.

Zarzut Protestującego nr 2:

               „Zaoferowane przez f. BIO – MAR wielkości opakowań odczynników
                biochemicznych, w poz. „białko całkowite, bilirubina całkowita, bilirubina
                bezpośrednia” są niezgodne z wymaganiami siwz.

Stanowisko Zamawiającego:

Zaoferowane przez f. BIO – MAR wielkości opakowań odczynników biochemicznych w pozycji „białko całkowite, bilirubina całkowita, bilirubina bezpośrednia, spełniają warunki siwz.
Firma BIO – MAR zaoferowała odczynniki w opakowaniach jednostkowych 25 ml. W odpowiedzi na pytanie Wykonawców z dnia 09.09.2009 roku i z dnia 15.09.2009 roku dotyczące wielkości opakowań, udzieliliśmy następujących odpowiedzi:

1) Pytanie nr 7: „Czy Zamawiający dopuści następujący sposób konfekcjonowania odczynników:
Poz. 10 Białko całkowite - w pojemnikach 25 ml lub 250 ml?
Poz. 18 Bilirubina całkowita - w pojemnikach 25 ml lub 150 ml?
Poz. 19 Bilirubina bezpośrednia - w pojemnikach 25 ml lub 150 ml?”

Ad1) odpowiedź na pytania wykonawców (pismo z dnia 09.09.2009 roku), była
         następująca: „Zamawiający dopuszcza konfekcjonowanie odczynników:
Poz. 10    Białko całkowite    - w pojemnikach 25 ml,
Poz. 18    Bilirubina całkowita    - w pojemnikach 25 ml,
Poz. 19    Bilirubina bezpośrednia               - w pojemnikach 25 ml”.

2) Pytanie nr 3: „Czy zamawiający dopuści białko całkowite w opakowaniu 1x250 ml?
    Pytanie nr 4: „Czy zamawiający dopuści bilirubinę całkowita w opakowaniu 1 x 250
                           ml?
    Pytanie nr 5: ”Czy zamawiający dopuści bilirubinę bezpośrednia w opakowaniu
                          1 x 250 ml?

Ad 2) odpowiedź na powyższe pytania (pismo z dnia 15.09.2009 roku) była
następująca: „ Nie – opakowania wymagane określono w piśmie z dnia
09.09.2009 roku”.

W złożonej ofercie f. BIO – MAR na str. 18 w pkt. 2 „Odczynniki do oferowanego analizatora biochemicznego w poz. 6 „Białko całkowite obj. pojemnika 25 ml, poz. 12 i poz. 13 objętość pojemnika bilirubiny całkowitej i bezpośredniej także po 25 ml.
Zatem oferta f. BIO – MAR spełnia wymagania siwz.
Zamawiającego nie interesuje jak konfekcjonowane są odczynniki przez producenta, lecz w jakich pojemnikach będzie realizował zamówienie wybrany Wykonawca.

Z uwagi na powyższe zarzut ten nie może być uwzględniony.

Zarzut Protestującego nr 3:

               „Dołączona do oferty przez f. BIO – MAR,   instrukcja obsługi aparatu jest
                niekompletna”. Jest to fragmentaryczne tłumaczenie oryginalnej instrukcji
                obsługi zaoferowanego aparatu. Oryginalna instrukcja obsługi
                (obcojęzyczna)składa się z 235 stron. Forma BIO – MAR celowo nie
                załączyła spisu treści instrukcji stanowiącego 1 – 5 w oryginalnej wersji
                instrukcji, co nie pozwoliło Zamawiającemu na zweryfikowanie
                kompletności instrukcji”:

Stanowisko Zamawiającego:

Zgodnie z SIWZ nr SZPZOZ/ZP/04/2009 z dnia 02.09.2009 roku z późniejszymi zmianami, do oferty na aparat biochemiczny nie wymagaliśmy instrukcji lecz oprogramowania analizatora biochemicznego w języku polskim – pkt. 24 Specyfikacji technicznej stanowiącej złącznik nr 4 do SIWZ.
Wskazane przez „Protestującego” wymaganie (w odpowiedzi na pytanie, pismo z dnia 15.09.2009 roku – punkt III Pytania wykonawców do zadania nr 2 i punkt IV Odpowiedzi na pytania do zadania nr 2) dotyczące instrukcji w języku polskim odnosiło się do zadaniu nr 2 – dostawa odczynników do oferowanego analizatora biochemicznego, a nie do zadania nr 1 – analizator biochemiczny.
W ofercie f. BIO – MAR str. 60 – 74, jest instrukcja w języku polskim, której treść jest wystarczająca do eksploatacji analizatora biochemicznego. Zamawiający nie tylko nie wymagał instrukcji w oryginalnym 235 stronicowym wydaniu, ale tak jak wyżej zaznaczono w ogóle nie zamieścił w siwz takiego wymagania. Wykonawca oferuje analizator biochemiczny z 3 letnią gwarancją i zgodnie z wymaganiami siwz zapewnia serwis techniczny. Zamawiającemu wystarczy w zupełności wersja skrócona instrukcji. Instrukcja 235 stronicowa odnosi się do wszystkich spraw związanych z obsługą,
a także eksploatacją i serwisem.

Z uwagi na powyższe zarzut ten nie może być uwzględniony.

Zarzut Protestującego nr 4:

                „Zaoferowany analizator nie spełnia wymogów postawionych przez
                Zamawiającego w siwz, bowiem wyposażony jest w anglojęzyczne menu.
                Fotografie w załączonym opisie aparatu (zdecydowanie skróconej wersji
                „instrukcji obsługi”) zawierają opisy w języku angielskim, a pod nimi do
                odpowiednich ikon przypisane są komendy przetłumaczone na język polski.
                Natomiast samo oprogramowanie i komunikacja z aparatem odbywa się
                w języku angielskim. Zamawiający wymagał w punkcie 24 Specyfikacji
                technicznej „Oprogramowanie analizatora biochemicznego w języku
                polskim”:

Stanowisko Zamawiającego:

Oferowany analizator przez f. BIO – MAR, posiada polskie oprogramowanie, co jest zgodne z siwz.
W ofercie (w Specyfikacji technicznej) f. BIO – MAR potwierdziła na piśmie fakt zaoferowania analizatora biochemicznego z oprogramowaniem w języku polskim.
Do pisma f. BIO – MAR, informującego o przystąpieniu do postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu przez f. BioMaxima S.A. z dnia 08.10.2009 roku, dołączono fotografie na których widać menu w języku polskim. Wprawdzie w ofercie zamieszczono instrukcje (skrócona) w języku polskim ze zdjęciami rzutów ekranowych menu oprogramowania w języku angielskim, ale z uwagi na to, że zamawiający w siwz nie wymagał dołączenia takiej instrukcji, ten fakt nie może być powodem ponownej oceny ofert i w efekcie odrzucenia oferty f. BIO – MAR odrzucenia oferty.
Ponadto należy dodać, że przedmiotem zamówienia w zadaniu nr 1 jest dostawa analizatora biochemicznego, jego montaż i uruchomienie oraz przeszkolenie pracowników centralnego laboratorium analitycznego w zakresie obsługi analizatora i jego oprogramowania w języku polskim. Gdyby założyć, że wybrany Wykonawca dostarczy analizator biochemiczny z oprogramowaniem w języku angielskim (co byłoby niezgodne ze złożoną ofertą), to wówczas naraził by się na poważne konsekwencje prawne.

Pouczenie:

Niniejsze rozstrzygnięcie protestu jest ostateczne i protestującemu nie przysługuje wniesienie odwołania.
Podstawa prawna: – art.184 ust.1”a”, ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku, o której mowa na wstępie.

Do wiadomości:

BIO – MAR DIAGNOSTYKA Sp. z o.o.
44 – 110 Gliwice
ul. Jagodowa 11

************************************************************************************

Oleśnica, dnia 07.10.2009 r.

                                                                                           Wykonawcy
                                                                                        którzy złożyli oferty
                                                                                       na zdanie nr 1 i nr 2

SZPZOZ/ZP/04/2009/P

Uprzejmie informujemy, że wobec czynności badania i oceny ofert przez Zamawiającego w zakresie zadania nr 1 „dostawa analizatora biochemicznego” i zadania nr 2 „dostawa odczynników do oferowanego analizatora biochemicznego”, wpłynął w dniu 06.10.2009 roku o godz. 15.29, protest f. BioMaxima S.A.
- w załączniku.

Z uwagi na powyższe, na podstawie art. 181, ust. 3 – 7 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U. z 2007 roku nr 223, poz. 1655; Dz. U. z 2008 roku nr 171, poz. 1058) przekazując kopię wniesionego protestu wzywam Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne, które zostaje wdrożone w wyniku wniesienia protestu przez Zamawiającego.

Jednocześnie informuję, że na podstawie art. 181, ust 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia protestu.

Tu wyświetlisz treść protestu -  (plik doc 18,5 K)
Tu wyświetlisz załączniki do protestu -  (plik pdf 800 K)

************************************************************************************

                                                                                         Oleśnica, dnia 17.09.2009 r.

Wykonawcy

Dotyczy: SIWZ nr SZPZOZ/ZP/04/2009
z dnia 02.09.2009 roku:

Uprzejmie informujemy, że do specyfikacji technicznych (załączniki nr 4 i nr 5 do SIWZ) wpłynęły w dniu 16.09.2009 roku, następujące pytania:

I. Pytania wykonawców do zadania nr 1 – analizator:

1. Prosimy o dopuszczenie analizatora wolnostojącego wraz ze stacja uzdatniania wody.

II. Odpowiedzi zamawiającego na pytania do zadania nr 1:

Ad. 1: Zamawiający nie wyraża zgody na dostawę analizatora wolnostojącego ze stacją uzdatniania wody, ponieważ nie można byłoby go zainstalować w pomieszczeniach laboratorium Przychodni Rejonowej nr 2 przy ul. gen. J. Hallera 25 w Oleśnicy.

Niniejsze pismo zostaje opublikowane na stronie internetowej zamawiającego SZPZOZ w Oleśnicy –www.szpzoz-olesnica.pl.tl, a wykonawcom którzy pobrali SIWZ, także pocztą.

************************************************************************************

Oleśnica, dnia 16.09.2009 r.

Wykonawcy

Dotyczy: SIWZ nr SZPZOZ/ZP/04/2009
z dnia 02.09.2009 roku:

Uprzejmie informujemy, że do specyfikacji technicznych (załączniki nr 4 i nr 5 do SIWZ) wpłynęły w dniu 16.09.2009 roku, następujące pytania:

I. Pytania wykonawców do zadania nr 2 – odczynniki:

1. Czy zamawiający wymaga aby odczynniki w pozycjach 3 – 28, surowice kontrolne
i kalibratory pochodziły od tego samego producenta?

II. Odpowiedzi zamawiającego na pytania do zadania nr 2:

Ad. 1: Zamawiający wymaga dostawy odczynników od tego samego producenta w poz. 3 – 26, natomiast w poz. 27 i 28 dopuszcza dostawę odczynników od innych producentów. Natomiast surowice kontrolne i kalibratory muszą pochodzić od tego samego producenta odczynników, które wykonawca zaproponuje w ofercie.
Jeśli wykonawca zaoferuje odczynniki w poz. 3 – 28 od producenta „X”, to surowice
i kalibratory muszą pochodzić od producenta „X”.
W przypadku , gdy wykonawca zaoferuje dostawę odczynników w poz. 3 -26 od producenta „X”, to surowice i kalibratory muszą pochodzić od producenta „X”
odpowiednio odczynniki w poz. 27 i 28 pochodzić będą od producenta „Y”, to surowice i kalibratory muszą pochodzić od producenta „Y”.
Każdy wykonawca składa ofertę na odczynniki w poz. 3 – 28 niezależnie od tego, czy posiada odczynniki od jednego lub więcej producentów.

Niniejsze pismo zostaje opublikowane na stronie internetowej zamawiającego SZPZOZ w Oleśnicy –www.szpzoz-olesnica.pl.tl, a wykonawcom którzy pobrali SIWZ, także pocztą.

************************************************************************************

Oleśnica, dnia 15.09.2009 r.

Wykonawcy

Dotyczy: SIWZ nr SZPZOZ/ZP/04/2009
z dnia 02.09.2009 roku:

Uprzejmie informujemy, że do specyfikacji technicznych (załączniki nr 4 i nr 5 do SIWZ) wpłynęły w dniu 14 i 15.09.2009 roku, następujące pytania:

I. Pytania wykonawców do zadania nr 1 – analizator biochemiczny:
1. Poz. 10 - prosimy o dopuszczenie analizatora biochemicznego z zewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych.
2. Poz. 12 - czy zamawiający dopuści analizator biochemiczny z zamkniętą komorą chłodzącą, zapewniającą chłodzenie statywu odczynnikowego przedziale 5 - 15° C, na który ma wpływ temperatura otoczenia z możliwością wyłączenia analizatora z utrzymaniem systemu chłodzenia (płyta chłodząca odczynniki nie jest włączona)?
3. Poz. 12 – prosimy o dopuszczenie analizatora z pokładem statywów odczynnikowych dla maksymalnie 50 odczynników, z których 30 jest chłodzonych.
4. Poz. 12 – czy zamawiający wymaga, aby analizator posiadał pozycje odczynnikowe niechłodzone dla odczynników przechowywanych w temp. pokojowej (15 - 30° C).
5. Poz. 15 – dotyczy wymaganego pisemnego uzgodnienia z DPC Diagnostyka z Krakowa i UHC Lublin kwestii ujętych w ustępach 1 – 3 – prosimy o ograniczenie wymogów do złożenia oświadczenia, iż wykonawca pokryje koszt przyłączenia do LIMS. Żądanie przedłożenia dodatkowych informacji takich jak uzgodniony termin przyłączenia do systemu jest niewykonalne na poziomie składania oferty, ponieważ wykonawcy chcąc uzgodnić termin przyłączenia, muszą najpierw złożyć zamówienie.
6. Poz. 18 – czy zamawiający dopuści rozwiązanie serwisowe polegające na zapisaniu serwisowego zawierającego pełne dane nt. sesji roboczej w toku, który może być załadowany na innym komputerze celem analizy przez obsługę serwisową?
7. Poz. 21 – prosimy o dopuszczenie analizatora w którym wygaszenie lampy następuje w trybie uśpienia.
8. Czy zamawiający odstąpi od pkt. 2 – wymóg dołączenia do oferty wykazu firm posiadających aplikacje odczynników do oferowanego aparatu?
9. Czy zamawiający posiada odpowiedni stół laboratoryjny do zainstalowania aparatu o wytrzymałości powyżej 100 kg, czy aparat ma być wolnostojący wyposażony w szafkę podstawę.

II. Odpowiedzi zamawiającego na pytania do zadania nr 1:

Ad. 1: Tak – dopuszczamy analizator biochemiczny także z zewnętrznym czytnikiem kodów kreskowych.
Ad. 2: Tak – dopuszczamy takie rozwiązanie.
Ad. 3: Nie dopuszczamy – wymagania zgodnie ze specyfikacją.
Ad. 4: Tak – dopuszczamy takie rozwiązanie.
Ad. 5: Proszę zapoznać się z treścią specyfikacji technicznej, której nowy zapis poz. 15 został zamieszczony w piśmie z dnia 09.09.2009 roku – poz. „uwagi”.
Ten zapis nadal obowiązuje i nie podlega żadnym modyfikacjom.
Ad. 6: Nie dopuszczamy takiego rozwiązania.
Ad. 7: Tak – dopuszczamy takie rozwiązanie, bowiem jest zgodne z wymaganiami specyfikacji technicznej.
Ad. 8: Nie. Zamawiający w związku z zamawianiem analizatora biochemicznego z systemem otwarty, che wiedzieć, czy aplikacje odczynników do oferowanego analizatora można będzie zakupić u kilku dostawców, czy też u jednego.
Ad. 9: Posiadamy typowy stół laboratoryjny, na którym w chwili obecnej stoi analizator biochemiczny o wadze 40 kg. Nie posiadamy możliwości zainstalowania analizatora biochemicznego na oddzielnej szafce (podstawie).
Wymiary i ciężar analizatora biochemicznego winny umożliwić postawienie go na typowym stole laboratoryjnym.

III. Pytania wykonawców do zadania nr 2 – odczynniki:

1. Czy zamawiający w zadaniu nr 2, poz. 27 i 28 dopuści odczynniki od innego producenta niż w pozycji 3 – 25?
2. Czy zamawiający w zadaniu nr 2, poz. 2 – 28 dopuści materiały kontrolne na 2 poziomach?
3. Czy zamawiający dopuści białko całkowite w opakowaniu 1x 250 ml?
4. Czy zamawiający dopuści bilirubinę całkowitą w opakowaniu 1x250 ml?
5. Czy zamawiający dopuści bilirubinę bezpośrednią w opakowaniu 1x250 ml?
6. Czy zamawiający dopuści odczynnik CK proszkowy w opakowaniu 10x10 ml?
7. Czy HDL ma być oznaczany metoda bezpośrednią, czy jako odczynnik strącający?
8. Czy w poz. 8 i 9 odczynnik do glikozy nastąpiła pomyłka – jest wpisana do specyfikacji w dwóch pozycjach?
9. Prosimy o podanie jakich szczegółowych dokumentów informacyjnych (pkt.2.2) zamawiający oczekuje od wykonawcy poza wypełnioną „Specyfikacją techniczną”?
10. Prosimy o wykreślenie ze specyfikacji odczynnikowej poz. 1 i 2 (sód i potas).
11. Czy zamawiający wymaga, aby były dostępne na rynku odczynniki tego samego producenta co producent aparatu?
12. Czy wykonawcy w wycenie dla Pakietu 2 powinni uwzględnić materiały zużywalne i płyny niezbędne do eksploatacji analizatora w okresie 1 roku?
13. Prosimy o dopuszczenie wyceny materiału kontrolnego na dwóch poziomach dla badań w zakresie poz. 3 – 28.
14. Prosimy o podanie z jaką częstotliwością jest przeprowadzona przez zamawiającego kontrola biochemiczna i reumatologiczna?

IV. Odpowiedzi zamawiającego na pytania do zadania nr 2:

Ad. 1: Tak. Dopuszcza się odczynniki od innego producenta.
Ad. 2: Tak. Dopuszcza się materiały kontrolne na 2 poziomach.
Ad. 3: Nie – opakowania wymagane określono w piśmie z dnia 09.09.2009 roku.
Ad. 4: Nie – jak w poz. ad. 3.
Ad. 5: Nie – jak w poz. ad. 3.
Ad. 6: Tak. Zamawiający dopuszcza odczynnik CK proszkowy w opakowaniu 10x10 ml.
Ad. 7: HDL ma być oznaczany metodą bezpośrednią.
Ad. 8: Proszę zapoznać się z odpowiedzią na takie pytanie piśmie z dnia 09.09.2009 roku.
Ad. 9: Zamawiający oczekuje dołączenia materiałów takich jak:
            1) instrukcja obsługi w języku polskim,
            2) folder,
            3) charakterystykę aparatu itp. i inne materiały ułatwiające jego obsługę eksploatacyjną.
Ad. 10: Tak. Skreśla się w specyfikacji odczynników (załącznik nr 5 do SIWZ) poz. nr 1 i nr 2(sód i potas).
Ad. 11: Zamawiający nie wymaga, aby odczynniki były dostępne na rynku od tego samego producenta. Zamawiamy przecież analizator biochemicznyz systemem otwartym.
Ad. 12: Tak. Wykonawcy powinni uwzględnić w wycenie materiały zużywalne i płyny niezbędne do eksploatacji analizatora w okresie 1 roku.
Ad. 13: Tak. Dopuszcza się wycenę materiału kontrolnego na dwóch poziomach dla badań w zakresie poz. 3 – 28.
Ad. 14: Kontrole odbywają się codziennie na starcie.

V. Pytania wykonawców do zadania nr 4:

1. Czy zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią 20 badań?

VI. Odpowiedź zamawiającego na pytania do zadania nr 4:

Ad. 1: Tak, dopuszczamy aparat EKG z pamięcią 20 badań.

Niniejsze pismo zostaje opublikowane na stronie internetowej zamawiającego SZPZOZ w Oleśnicy –www.szpzoz-olesnica.pl.tl, a wykonawcom którzy pobrali SIWZ, także pocztą.

Tu pobierzesz Załącznik nr 4 z dnia 15.09.2009- (plik doc 99 K)
Tu pobierzesz Załącznik nr 5 z dnia 15.09.2009- (plik doc 72 K)

************************************************************************************

Oleśnica, dnia 14.09.2009 r.

Wykonawcy

Dotyczy: SIWZ nr SZPZOZ/ZP/04/2009
z dnia 02.09.2009 roku:
zadanie nr 4

Uprzejmie informujemy, że do specyfikacji technicznych (załączniki nr 7 do SIWZ) wpłynęły do dnia 09.09.2009 roku, następujące pytania:

I. Pytania wykonawców do zadania nr 4 – aparat EKG:

1. Czy zamawiający dopuści szerokość papieru 210 mm ?

II. Odpowiedzi zamawiającego do zadania nr 4:

Ad. 1: Zamawiający nie wyraża zgody na dostawę aparatu EKG z szerokością wydruku
          210 mm, bowiem jest on droższy w eksploatacji niż papier o szerokości
          wydruku 112 mm. Zamawiający posiada kilka aparatów EKG o szerokości
          wydruku 112 mm i posiada zapas takiego papieru o takiej szerokości.

************************************************************************************

Oleśnica, dnia 09.09.2009 r.

Wykonawcy

Dotyczy: SIWZ nr SZPZOZ/ZP/04/2009
z dnia 02.09.2009 roku:

Uprzejmie informujemy, że do specyfikacji technicznych (załączniki nr 4 i nr 5 do SIWZ) wpłynęły do dnia 08.09.2009 roku, następujące pytania:

I. Pytania wykonawców do zadania nr 1 – analizator biochemiczny:

1. Czy zamawiający w zadaniu nr 1, specyfikacja techniczna, poz. 7 dopuści aparat
    nie wyposażony w detektor skrzepu, który jednak podaje informacje o błędnie
    przeprowadzonym pomiarze ?
2. Czy zamawiający z zadaniu nr 1, Specyfikacja techniczna, poz. 8 dopuści aparat
    z kuwetami plastikowymi, mytymi, suszonymi przez stacje mycia kuwet
    zamontowaną w analizatorze, gdzie jedna kuweta może wystarczyć nawet na 100
    cykli mycia ?
3. Czy zamawiający w zadaniu nr 1, Specyfikacja techniczna, poz. 26 dopuści
    zobowiązanie o dostawie osobnego aparatu do jonów w zamian za zainstalowanie
    modułu ISE ?
4. Jakiego wykazu żąda zamawiający w punkcie 10 siwz, podpunkt 10.5d „wykaz
    wyposażenia” – dotyczy analizatora biochemicznego z zestawem startowym
    odczynników ?
5. Czy czas reakcji serwisu zamawiający uważa dojazd serwisu do jednostki od
    momentu zgłoszenia awarii ?
6. Czy pod pojęciem „materiały dotyczące oferowanej aparatury” zamawiający
    rozumie dostarczenie wraz z ofertą folderu proponowanego sprzętu zawierającego
    zdjęcie wraz z specyfikacją techniczną analizatora ?
    Jeżeli tak, czy zamawiający wymaga dołączenia oryginalnego folderu producenta
    w języku angielskim wraz z jego odpowiednikiem (tłumaczeniem) w języku
    polskim ?
7. Czy zamawiający wymaga analizatora z możliwością automatycznego
    przygotowania krzywej kalibracyjnej (seria rozcieńczeń wzorców) ?
8. Czy zamawiający dopuści analizator biochemiczny pracujący w systemie
    odczynnikowym częściowo otwartym oferującym kilka wolnych kanałów
    aplikacyjnych do wykorzystania dla dowolnych testów ?
9. Czy zamawiający dopuści analizator biochemiczny z systemem kuwet
    jednorazowych nie wymagających mycia i stacji uzdatniania wody ?

II. Odpowiedzi zamawiającego na pytania do zadania nr 1:

Ad. 1: Zamawiający, zgodnie z postanowieniami specyfikacji technicznej (patrz poz.7)
          dopuszcza inne rozwiązanie techniczne umożliwiające uzyskanie informacji o
          błędnym pomiarze. Zatem analizator może być wyposażony w inny system
          informacji o błędnym pomiarze, innym niż detektor skrzepu.
Ad. 2 i Ad. 9: Zamawiający dopuszcza dostawę analizatora biochemicznego
          wyposażonego w kuwety wielorazowego użytku, w tym kuwety plastikowe, pod
          warunkiem dostawy analizatora z wbudowaną myjką i suszarką lub dostawę
          analizatora biochemicznego z systemem kuwet jednorazowych.
Ad. 3: Zamawiający dopuszcza dostawę analizatora biochemicznego bez możliwości
           zastosowania w przyszłości modułu ISE w zamian za zobowiązanie się do
           ewentualnej dostawy w ramach oddzielnego zamówienia oddzielnego aparatu
           do jonów.
Ad. 4: Zapis pkt. 10, pakt 10.5d „wykaz wyposażenia” dotyczy także pozostałych
           zadań (z wyjątkiem zadania nr 2 – odczynniki).
           W przypadku zadania nr 1 – analizator biochemiczny, należy wymienić, np:
           - aparat biochemiczny z wbudowaną myjką, itd.,
           - zestaw kuwet (liczba),
           - komputer ........... ,
           - monitor LCD ...”,
           - drukarka .......... ,
           - UPS,
           - inne jeśli występują.
Ad. 5: Za czas reakcji serwisu należy uważać czas, w którym serwis zdiagnozuje
          usterkę (przyjazd pracownika) i dokona naprawy lub określi termin naprawy,
          który w przypadku gdy będzie przekraczał 48 godzin, dostarczy inny zastępczy
          analizator biochemiczny – patrz postanowienie § 4 ust. 2 i 3 wzoru umowy,
          stanowiącej załącznik nr 2 do SIWZ.
Ad. 6: Przez pojęcie materiały informacyjne należy rozumieć, wszelkie materiały
          dotyczące takiej problematyki jak:
         1) zasady eksploatacji analizatora i wykonywania badań,
         2) logistyki przedsięwzięcia,
         3) konfiguracji sprzętu (specyfikacja techniczna danego urządzenia),
         4) oprogramowania i okablowania,
         5) zasad serwisowania w okresie gwarancyjnym i warunków gwarancji,
         6) zapewnienia serwisu i kosztów serwisu po okresie gwarancji,
         7) i inne.
         Jeśli oryginalne materiały nie są w języku polskim, to należy dołączyć
         tłumaczenie.
Ad. 7: Zamawiający wymaga dostawy analizatora z możliwością automatycznego
         i manualnego przygotowania krzywej kalibracyjnej – patrz poz. 14 specyfikacji
         technicznej (załącznik nr 4 do SIWZ).
Ad. 8: Zamawiający nie dopuści dostawę analizatora biochemicznego pracującego
         tylko częściowo w systemie otwartym.
         Zamawiający wymaga dostawy analizatora biochemicznego, zgodnie
         z wymaganiami podanymi w poz. 2 specyfikacji technicznej stanowiącej
         załącznik nr 4 do SIWZ.

III. Pytania wykonawców do zadania nr 2 – odczynniki:

1. Czy zamawiający w zadaniu nr 2, Specyfikacja na odczynniki, pkt 1, poz. 27 i 28
    wymaga odczynniki metoda immunoturbidymetryczną do oznaczania na
    analizatorze czy metoda lateksową do oznaczania manualnie?.
2. Dotyczy zadania nr 2, Specyfikacja na odczynniki, pkt 2, Tabela: czy w kolumnie
   3,4,5 należy odpowiednio wpisać wielkość opakowania, ilość opakowań i cenę netto
    jednego opakowania?.
3. Czy zamawiajmy wymaga skalkulowania materiałów kontrolnych (surowice
    kontrolne ? Jeżeli tak, to czy materiał ma być pochodzenia ludzkiego, czy też nie, na
    ilu poziomach i dla jakich parametrów.
4. Czy zamawiający wymaga, aby odczynniki zawarte w pozycji od 1 – 28 pochodziły
    od jednego producenta ?
5. Prosimy o sprecyzowanie jaka metoda zamawiający zamierza oznaczać glukozę
    w pozycjach 8 i 9.
6. Dotyczy poz. 15. Czy zamawiający wymaga odczynnika do oznaczania cholesterolu
    Metodą bezpośrednią czy strąceniową ?
7. Czy zamawiający dopuści następujący sposób konfekcjonowania odczynników:
    Poz. 7    Kreatynina - w pojemnikach 25 ml lub 150 ml ?
    Poz. 10 Białko całkowite - w pojemnikach 25 ml lub 250 ml ?
    Poz. 12 Albuminy - w pojemnikach 25 ml lub 250 ml ?
    Poz. 18 Bilirubina całkowita - w pojemnikach 25 ml lub 150 ml ?
    Poz. 19 Bilirubina bezpośrednia - w pojemnikach 25 ml lub 150 ml ?
8. Dotyczy zapisu „Jeśli wymienione badanie biochemiczne nie może być wykonane
    na oferowanym analizatorze należy ten fakt odnotować w kolumnie 4: Uwagi”.
    Jeżeli jakiegoś oznaczenia nie można wykonać na oferowanym analizatorze, czy
    fakt ten będzie skutkować odrzuceniem oferty w zakresie pakietu ?
9. Czy pozycja 8 i 9 formularza dotyczy tego samego odczynnika do oznaczania
    glukozy i czy w związku z tym pozycje te należy traktować łącznie ?
10. Czy zamawiający wymaga skalkulowania materiałów kalibracyjnych służących do
   „ustawiania” metod analitycznych (multikalibrator). Jeśli tak, czy ma być
    pochodzenia ludzkiego i, czy ma pochodzić od tego samego producenta co
    odczynniki.

IV. Odpowiedzi zamawiającego na pytania do zadania nr 2:

Ad. 1: Zamawiający wymaga odczynniki metodą immunoturbidymetryczną.
Ad. 2: W kolumnie 3, należy wpisać objętość pojemnika, jaką wykonawca przewiduje
           do oferowanego analizatora biochemicznego – patrz informacje i wymagania
           dodatkowe pod tabelą w specyfikacji technicznej odczynników.
          W kolumnie 4, należy podać liczbę pojemników (całkowita ilość odczynnika)
          potrzebną do wykonania badań podanych w punkcie 1 załącznika nr 5 do
          SIWZ.
          W kolumnie 5, należy podać cenę netto 1 pojemnika o objętości jak w kolumnie
           3.
Ad. 3: Zamawiający wymaga skalkulowania materiałów kontrolnych na 3 poziomach
          dla parametrów z tabeli „nazwy badania biochemicznego od poz. 3 do poz. 28”.
          Dopuszcza się materiały innego pochodzenia niż ludzkie.
Ad. 4: Zamawiający wymaga, aby odczynniki zawarte w poz. od 3 do 28 pochodziły
          od jednego producenta.
Ad. 5: Glukoza w poz. 8 i 9 ma być oznaczana metoda oxydazową.
Ad. 6: Zamawiający wymaga odczynnika do oznaczania cholesterolu metodą
           bezpośrednią.
Ad. 7: Zamawiający dopuszcza konfekcjonowanie odczynników:
          Poz. 7    Kreatynina      - w pojemnikach 150 ml,
          Poz. 10 Białko całkowite        - w pojemnikach 25 ml,
          Poz. 12 Albuminy        - w pojemnikach 25 ml,
          Poz. 18 Bilirubina całkowita - w pojemnikach 25 ml,
          Poz. 19 Bilirubina bezpośrednia - w pojemnikach 25 ml.
Ad. 8: Zamawiający wymaga, aby badania od poz. 3 do 28 były wykonywane na
         oferowanym analizatorze biochemicznym. Brak możliwości wykonywania badań
         wymienionych w poz. 3 do 28 specyfikacji, stanowiącej złącznik nr 5 do SIWZ
         będzie skutkował odrzucenie oferty w zakresie zadania nr 1 i nr 2.
         Badanie z poz. 1 i poz. 2 nie musi być wykonywane na oferowanym analizatorze
         biochemicznym.
Ad. 9: Pozycja 8 im 9 formularza dotyczy tego samego odczynnika do oznaczania
        glukozy i należy traktować te pozycje łącznie.
Ad. 10: Patrz odpowiedź Ad. 3 i Ad. 4. Ponadto zamawiający wymaga skalkulowania
        materiałów kalibracyjnych służących do „ustawiania” metod analitycznych
        (mikrokalbrator).

Uwaga!
Zamawiający informuję, że na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 roku – Dz. U. nr 223, poz.1165 z 2007 roku z późniejszymi zmianami, modyfikuje treść załącznika do SIWZ nr 4, w pozycji 15 pkt.2, a mianowicie:
1. Skreśla się w całości dotychczasowe brzmienie poz. 15 pkt. 2.
2. Poz. 15, pkt 2 otrzymuje brzmienie:
„2. Oferowany analizator biochemiczny winien być podłączony do programu „Laboratorium” LIS – TECH, dostarczony przez firmę „Diagnostyka”, ul. Olszańska 5,
31 – 513 Kraków, tel. 0 663 680 228 (obecna nazwa tej firmy: „Eclipse” Sp. z o.o.)
i eksploatowanego przez zamawiającego.

Wymagane jest dołączenie do oferty pisemnego uzgodnienia z firmą „Eclipse” sp. z o.o., w której podany jest termin podłączenia do sieci komputerowej.

Podłączenie analizatora biochemicznego do programu „Laboratorium” i przeszkolenie pracowników laboratorium, stanowi zakończenie realizacji zadania nr 1. Realizacja powyższego musi nastąpić w terminie do 30 dni od dnia podpisania umowy – patrz punkt 3.1 SIWZ (str. 5).”

Niniejsze pismo zostaje opublikowane na stronie internetowej zamawiającego SZPZOZ w Oleśnicy –www.szpzoz-olesnica.pl.tl, a wykonawcom którzy pobrali SIWZ, także pocztą.

************************************************************************************

numer sprawy: SZPZOZ/ZP/04/2009 Oleśnica, dnia 02.09.2009 r.

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU

Przedmiot zamówienia:

„Dostawa aparatury medycznej i odczynników dla SZPZOZ w Oleśnicy”.

1. Nazwa i adres zamawiającego:
    Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej w Oleśnicy;
     ul. M. Reja 10;       56-400 Oleśnica;
     e-mail:

2. Określenie trybu zamówienia:
- przetarg nieograniczony.

3. Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja
     istotnych warunków zamówienia:

     Specyfikacja istotnych warunków zamówienia zamieszczona zostanie na
     stronie:

4. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia, z podaniem
informacji o możliwości składania ofert częściowych:

     Przedmiot zamówienia podzielony jest na pięć zadań:
     Zadanie nr 1:
     Dostawa, montaż i uruchomienie analizatora biochemicznego oraz przeszkolenie
     wyznaczonych przez zamawiającego pracowników centralnego laboratorium
     analitycznego.
     Zadanie nr 2:
     Dostawa odczynników sukcesywnie wg potrzeb zamawiającego w okresie jednego
     roku do oferowanego analizatora biochemicznego.
     Zadanie nr 3:
     Dostawa unitu stomatologicznego z fotelem.
     Zadanie nr 4:
     Dostawa aparatu EKG (12 – kanałowego) z wózkiem.
     Zadanie nr 5:
     Dostawa defibrylatora.

    Opis przedmiotu zamówienia szczegółowo określają: specyfikacja istotnych
    warunków zamówienia oraz specyfikacje techniczne (załącznik nr 4 - specyfikacja
    techniczna analizatora biochemicznego, załącznik nr 5 - specyfikacja odczynników,
    załącznik nr 6 - specyfikacja techniczna unitu stomatologicznego, załącznik nr 7 -
    specyfikacja techniczna aparatu EKG i załącznik nr 8 - specyfikacja techniczna
     defibrylatora).

    Oznaczenie przedmiotu zamówienia wg CPV, dla zadania nr:
    1. – 33.25.34.50 - 7,
    2. – 33.69.65.00 - 0,
    3. – 33.12.60.00 - 9,
    4. – 33.12.32.00 - 0,
    5. – 33.18.21.00 – 0.

     Zamawiający dla zadania nr 1 i nr 2 nie dopuszcza możliwości składania ofert
     częściowych (to jest oddzielnie dla zadania nr 1 i zadania nr 2).
     Na zadanie nr 3; 4 i 5 można składać oddzielne oferty.

5. Informacja o możliwości złożenia oferty wariantowej:
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

6. Termin wykonania zamówienia:

    Zamówienie dla zadania nr 1; nr 3; nr 4 i nr 5, należy wykonać w terminie 30 dni,
    a dla zadania nr 2, sukcesywnie według potrzeb przez okres jednego roku od dnia
    podpisania umowy.

7. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny
spełniania tych warunków:

7.1 Zgodnie z art. 22 ustawy PZP, o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się
wykonawcy, którzy:

   1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności,
        jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień
   2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem
        technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią
        pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału
        technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia,
   3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
        zamówienia,
   4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na
        podstawie art. 24 ustawy PZP.

7.2 Zamawiający odrzuca ofertę wykonawcy na podstawie art. 89 ustawy PZP.

7.3 Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w postępowaniu:

   1) wykonawca jest odpowiedzialny za dostawę analizatora biochemicznego, unitu
       stomatologicznego, aparatu EKG i defibrylatora (bądź kilku lub jednego
       urządzenia), o wymaganych parametrach technicznych, opisanych
       w specyfikacjach technicznych (opisanych odpowiednio w: zał. nr 4 lub/i
        zał. nr 6, nr 7; nr 8 do SIWZ),

   2) wymagane jest złożenie oferty na każde zadanie oddzielnie, przy czym każdy
       z wykonawców (dla zadania nr 1 i nr 2) zobowiązany jest do złożenia ofert na
      dwa zadania.
      Oferty tylko na analizator biochemiczny lub tylko na odczynniki będą uznane
      przez zamawiającego jako nie odpowiadające treści SIWZ i będą odrzucone na
      podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy PZP,

3) ustalenia i decyzje dotyczące wykonania zamówienia uzgadniane będą przez
zamawiającego z ustanowionymi przedstawicielami wykonawcy,

   4) określenie przez wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów faksu oraz
       innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania
       zamówienia,

5) zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez
wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia,

   6) wymagany termin płatności faktury – 30 dni po dostarczeniu, zainstalowaniu
        i oddaniu do użytkowania, a także po przeszkoleniu wyznaczonego personelu
        zatrudnionego u zamawiającego,

   7) wymagany okres gwarancji – gwarancja na przedmiot zamówienia w zadaniu
        nr 1; nr 3; nr 4 i nr 5, nie może być krótsza niż 36 miesięcy,

   8 wymagane dostarczenie (bezpłatnie) wraz z analizatorem biochemicznym,
        pakietu „startowego” odczynników i części (zużywalnych materiałów
        eksploatacyjnych), zapewniającego uruchomienie analizatora i przeszkolenie
        wyznaczonych przez zamawiającego pracowników centralnego laboratorium
        analitycznego.

7.4 Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu
potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:

1) aktualny odpis koncesji, zezwolenia lub licencji, jeżeli ustawy nakładają
     obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjecie działalności
     gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem. Jeśli takiego obowiązku nie
     nakładają ustawy, w przypadku niniejszego zamówienia, wykonawca składa
     stosowne oświadczenie.

2) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie
do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego
      oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
      Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca
      nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie
      zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane
      prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności,
      lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
      wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu
      składania ofert.

4) dokumenty, o których mowa w treści pkt. 1 – 3 mogą być składane w formie
oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę,

5) oświadczenie wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu
     o zamówienie publiczne, o których mowa w pkt. 7.4 oraz o związaniu ofertą
     przetargową przez okres 30 dni, musi być złożone w formie oryginału na druku wg
     wzoru określonego załącznikiem nr 3 do SIWZ,

6) oświadczenia, o których jest mowa w załączniku nr 4 i nr 6 do SIWZ, wykonawca
składa w treści specyfikacji technicznej.

8. Informacja na temat wadium:
Wadium nie jest wymagane.

9. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie:
        1) zadanie nr 1: cena - maksymalnie   50 pkt.,
        2) zadanie nr 2: cena - maksymalnie   50 pkt.,
        3) zadanie nr 3: cena - maksymalnie 100 pkt.,
        4) zadanie nr 4: cena - maksymalnie 100 pkt,
        5) zadanie nr 5: cena - maksymalnie 100 pkt.

   Oferty zostaną ocenione za pomocą systemu punktowego, zgodnie z zasadami
   podanymi w pkt. 13, specyfikacji istotnych warunków zamówienia z dnia
   02.09.2009 roku.

10. Miejsce i termin składania oferty:

Oferty należy składać w siedzibie zamawiającego:
Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej,
   ul. M. Reja 10
   56-400 Oleśnica
   - pokój nr 3, w terminie do 22 września 2009 roku, do godz. 9oo.

11. Termin związania ofertą:

Wykonawcy będą związani ofertą przez okres 30 dni.

12. Informacja o zamiarze zawarcia umowy ramowej:

Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej.

13. Informacja o zamiarze ustanowienia dynamicznego systemu zakupów:

Nie dotyczy.

14. Informacja o przewidywanym wyborze najkorzystniejszej oferty
z zastosowaniem aukcji elektronicznej:

Nie dotyczy.

Powyższe ogłoszenie ukazało się na::

a) stronach portalu internetowego BZP pod nr 301550-2009 dnia 02.09. 2009 roku,
b) tablicy ogłoszeń w miejscu siedziby zamawiającego, dnia 02.09.2009 roku,
c) stronie internetowej: