Oleśnica 28.02.2011 r.

SZPZOZ/ ZP / 01/2011.

L.p.	Nazwa odczynnika	Objętość pojemnika	Jm.	Liczba opakowań w sztukach
1.
2.
3.
4.
5.	Kontrola N	2,5 ml	szt.	8
6.	Kontrola L	2,5 ml	szt.	8
7.	Kontrola H	2,5 ml	szt.	8

**************************************************************************************


                                                                                                Oleśnica, dnia 25.02.2011.

 

SZPZOZ/ ZP / 01/2011.

                                                                                                       Wszyscy Oferenci
                                                                                                      którzy pobrali SIWZ
       

   Stosownie do art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ) - zamawiający zawiadamia, że do treści SIWZ w prowadzonym postępowaniu przetargowym w trybie przetargu nieograniczonego na „Dostawę sprzętu  medycznego jednorazowego  użytku, sprzętu laboratoryjnego  jednorazowego  użytku,  rękawów  do  sterylizacji, papierów rejestracyjnych EKG,KTG,USG, podkładów i serwet jednorazowego użytku, wzierników ginekologicznych i szczoteczek do cytologii, odczynników    dla  SZPZOZ  w  Oleśnicy” wpłynęły następujące pytania:

Pakiet  nr  1 - sprzęt  medyczny jednorazowego  użytku -różny,

1.poz. 19.Czy Zamawiajmy wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli do żyły obwodowej w rozmiarze 1,5 x 45 mm o przepływie 142 ml/min przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ?
2.poz. 19 Czy Zamawiający  wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul do żyły obwodowej w rozmiarze 1,5x45mm o przepływie 128ml/min przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ?
3.poz. 33 Czy Zamawiający wymaga przyrządów do przetoczeń płynów infuzyjnych z komorą kroplową wolną od PVC oraz drenem wolnym od toksycznych ftalanów (DEHP), co potwierdzone ma być kartą charakterystyki  bezpieczeństwa produktu chemicznego i oświadczeniem producenta?
Stosowany w produkcji PCV ftalany mają udowodnione działanie toksyczne na wątrobę i narządy rozrodcze, co niesie ryzyko ujemnego skutku zdrowotnego z uwagi na ich przenikanie do organizmu człowieka i oddziaływanie na układ hormonalny. Dążenie do zminimalizowania ilości wyrobów zawierających ftalany zmaterializowało się w Dyrektywie 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego z dnia 05.09.2007 r., która wyznaczyła terminy, po których stosowanie wyrobów wykonanych z PVC a zawierających ftalany, będzie dopuszczone tylko w ściśle uzasadnionych przypadkach.
4.poz. 44 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki do tuberkuliny z igłą 0,5x16 z podziałką co 0,01ml z okresem przydatności do użycia 4 lata od daty sterylizacji przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ?
5.poz. 45 Czy Zamawiający dopuści szynę aluminiową palcową  z gąbką o wymiarze 400mmx20mm ?

Odpowiedzi
1.poz. 19. NIE. Zamawiający nie  wyraża zgody na zaoferowanie kaniuli do żyły obwodowej w rozmiarze 1,5 x 45 mm o przepływie 142 ml/min przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ?
2.poz. 19 TAK. Zamawiający  wyraża zgodę na zaoferowanie kaniul do żyły obwodowej w rozmiarze 1,5x45mm o przepływie 128ml/min przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ?
3.poz. 33 TAK. Zamawiający wymaga przyrządów do przetoczeń płynów infuzyjnych z komorą kroplową wolną od PVC oraz drenem wolnym od toksycznych ftalanów (DEHP), co potwierdzone ma być kartą charakterystyki  bezpieczeństwa produktu chemicznego i oświadczeniem producenta.
4.poz. 44 NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie strzykawki do tuberkuliny z igłą 0,5x16 z podziałką co 0,01ml z okresem przydatności do użycia 4 lata od daty sterylizacji przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ.
5.poz. 45 TAK. Zamawiający dopuszcza szynę aluminiową palcową  z gąbką o wymiarze 400mmx20mm.

Pakiet  nr  3 – sprzęt  laboratoryjny  jednorazowego  użytku - różny,

1.Czy w poz.5 Zamawiający dopuści niesterylne trzonki drewniane z wacikiem o dł. 150 mm?
2. Czy Zamawiający wydzieli poz.7 do osobnego zadania?
3. Czy w poz.11 Zamawiający dopuści probówki na 2,5 ml krwi?
4. Czy w poz.21 poprzez zmatowiony pasek Zamawiający ma na myśli pole do opisu?
5. Czy Zamawiający wydzieli poz.24 do osobnego zadania?
6. Czy w poz. 25 Zamawiający dopuszcza zestaw do OB. Na 1 ml, składający się z probówki (0,8 ml krwi + 0,2 ml cytrynianu sodu) i rurki?

Odpowiedzi
1. NIE. Zamawiający nie dopuszcza  niesterylne trzonki drewniane z wacikiem o dł. 150 mm.
2. NIE. Zamawiający pozostawia zapis  poz.7 bez zmian.
3. NIE. Zamawiający nie dopuszcza probówki na 2,5 ml krwi.
4. TAK.Chodzi  o  pole do opisu.
5. NIE. Zamawiający pozostawia zapis  poz.24 bez zniany.
6. NIE. Zamawiający nie dopuszcza zestaw do OB. Na 1 ml, składający się z probówki (0,8 ml krwi + 0,2 ml cytrynianu sodu) i rurki.

Pakiet  nr 8  - odczynniki laboratoryjne - biochemia,

1.Poz. nr 27. Kalibrator białka. Czy Zamawiający wyraża zgodę na nie wycenianie kalibratora białka jeśli kalibrator ten znajduje się w zestawie odczynnikowym do białka w moczu ( poz 26)?
2. Czy Zamawiający w celu potwierdzenia spełnienia parametrów granicznych wymaga dołączenia do oferty instrukcji używania w języku polskim ( metodyki)?

Odpowiedzi
1. TAK. Zamawiający wyraża zgodę na nie wycenianie kalibratora białka jeśli kalibrator ten znajduje się w zestawie odczynnikowym do białka w moczu ( poz 26) . Należy zamieścić w ofercie oświadczenie ,że kalibrator znajduje się w zestawie.
2. TAK. Zamawiający w celu potwierdzenia spełnienia parametrów granicznych wymaga dołączenia do oferty instrukcji używania w języku polskim ( metodyki).

Pakiet  nr 10 – odczynniki laboratoryjne –zestaw do analizatora Na/K Medica,

1.Czy w poz 2 Zamawiający wymaga 6 op. oryginalnego płynu do mycia firmy Medica, op= 1x90ml rozpuszczalnika + 6 fiolek pepsyny?

Odpowiedzi
1.TAK. Zamawiający wymaga 6 op. oryginalnego płynu do mycia, op= 1x90ml rozpuszczalnika + 6 fiolek pepsyny.

UWAGA!!!

Pakiet  nr 14 – paski do moczu  do aparatu Miditron Junior.

Korekta odpowiedzi Zamawiającego do pytania nr 3 -

3.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pasków do moczu wraz z bezpłatnym użyczeniem aparatu do ich odczytu na okres trwania umowy?

Odpowiedzi
1.NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie pasków do moczu wraz
z bezpłatnym użyczeniem aparatu do ich odczytu na okres trwania umowy.
 

********************************************************************************************


                                                                                             Oleśnica, dnia 25.02.2011.

 

SZPZOZ/ ZP / 01/2011.

                                                                                                       Wszyscy Oferenci
                                                                                                      którzy pobrali SIWZ
       

   Stosownie do art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ) - zamawiający zawiadamia, że do treści SIWZ w prowadzonym postępowaniu przetargowym w trybie przetargu nieograniczonego na „Dostawę sprzętu  medycznego jednorazowego  użytku, sprzętu laboratoryjnego  jednorazowego  użytku,  rękawów  do  sterylizacji, papierów rejestracyjnych EKG,KTG,USG, podkładów i serwet jednorazowego użytku, wzierników ginekologicznych i szczoteczek do cytologii, odczynników    dla  SZPZOZ  w  Oleśnicy” wpłynęły następujące pytania:

 Pakiet  nr  1 - sprzęt  medyczny jednorazowego  użytku –różny.

1. Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z Pakietu nr 1:
a/ Pozycji nr 45- Szyny aluminiowej z gąbką o wymiarze 400 mm x 18 mm do palca (500sztuk),
b/ Pozycji nr 46 – Szyny Kramera do kończyn górnych 500 X70mm (5 sztuk).
2. Pozycja nr 29 – prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie pincety jednorazowego użytku pakowanej pojedynczo mikrobiologicznie czystej firmy Karasiński.
3. Pozycja nr 44 – prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie strzykawki do tuberkuliny z igłą 0,45 x 13 trzyczęściowej firmy Polfa Lublin – pozostałe parametry bez zmian.

Odpowiedzi:
1.NIE. -Zamawiający pozostawia zapis w pakiecie nr 1 w poz. 45 i 46 bez zmiany.
2.Poz. 29- TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie pincety jednorazowego użytku pakowanej pojedynczo mikrobiologicznie czystej.
3.Poz. 44- TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie strzykawki do tuberkuliny z igłą 0,45 x 13 trzyczęściowej.

Pakiet  nr  2 -  rękawy  i  torebki   do  sterylizacji parowej.

1.Poz.1.- Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie torebki papierowo-foliowej samoprzylepnej w rozmiarze 200 x350, a 100 szt. w opakowaniu z odpowiednim przeliczeniem ilości sztuk?
2.Poz.2.-  Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie torebki papierowo-foliowej  samoprzylepnej w rozmiarze 100 x250, a 100 szt. w opakowaniu z odpowiednim  przeliczeniem ilości sztuk?
3.Poz.3.- Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie torebki papierowo-foliowej samoprzylepnej w rozmiarze 100 x200, a 100 szt. w opakowaniu z odpowiednim  przeliczeniem ilości sztuk lub zgodzi się na wyłączenie tej pozycji do osobnego pakietu?

Odpowiedzi:
1.Poz.1.- NIE. Zamawiający pozostawia zapis w pakiecie nr 2 w poz. 1 bez zmiany. 
2.Poz.2.- TAK. Zamawiający  wyraża zgodę na zaoferowanie torebki papierow-foliowej samoprzylepnej w rozmiarze 100 x250, a 100 szt. w opakowaniu z odpowiednim przeliczeniem ilości sztuk.
3.Poz.3.-  NIE. Zamawiający pozostawia zapis w pakiecie nr 2 w poz. 1 bez zmiany. 

Pakiet  nr  4 - zestaw do zamkniętego systemu pobierania krwi.

1. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wyłączenie uchwytów do igieł z pakietu nr 4 poz. 7. Rozwiązanie technologiczne oferowanego przez nasza firmę systemu zamkniętego eliminuje konieczność łączenia elementów takich jak igła i holder (uchwyty) przed pobraniem krwi ponieważ elementy te są ze sobą połączone na stałe. Takie rozwiązanie eliminuje również ewentualne ryzyko rozłączenia się złożonych elementów podczas pobierania krwi.
W związku z tym zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o modyfikację zapisów SIWZ
w pakiecie nr 4 w poz.7 poprzez dopisanie „wycenić jeśli wymaga tego system”.

Odpowiedzi:
1. NIE. Zamawiający pozostawia zapis w pakiecie nr 4 poz. 7 bez zmiany.

Pakiet  nr  5 – papiery rejestracyjne EKG, KTG, USG.

1. Prosimy o podanie typu printera i papieru do USG, czy Sony czy Mitsubishi oraz jakości papieru  Sony S, HD, HA, HG ; Mitsubishi K61B, KG5HM, K91HG?
 
Odpowiedzi :
1.Zamawiający posiada drukarkę termiczną (Video) czarno-białą, printer typu Sony  P 895-MD i do takiego typu należy zaoferować papier o wymiarach 110mm/21m.

Pakiet  nr  6 – podkłady i serwety jednorazowego użytku,

1.Poz.1 –Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w/w pozycji podkładu jednorazowego w rolce o szerokości 50 cm, perforacji co 42 cm i długości rolki 50 m kolor biały?
2.Poz. 2- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w/w pozycji podkładu nieprzemakalnego (z jednej strony folia)jednorazowego w rolce o szerokości 51 cm, perforacji co 50 cm i długości rolki 40 m, różne kolory?
3.Poz. 1: Czy Zamawiający dopuści jednorazowy podkład papierowy z perforacją co 37cm, na rolce szerokości 50cm i długości 60mb?
4.Poz. 2: Czy Zamawiający dopuści podkład higieniczny, wykonanego z hydrofilowej włókniny PP i folii PE o gramaturze 63 g/m2, na rolce szerokości 50cm i długości 50mb, perforowane co 50cm?
5.Poz. 3: Czy Zamawiający dopuści podkład higieniczny, wykonanego z hydrofilowej włókniny PP i folii PE o gramaturze 63 g/m2, na rolce szerokości 40cm i długości 50mb, perforowane co 36 cm?
6.Poz. 4: Czy Zamawiający dopuści serwetę sterylną , wykonaną z laminatu nieprzemakalnego, bez otworu, o rozmiarze 75x90cm?
7.Poz. 6: Czy Zamawiający wyłączy tę pozycję z pakietu, co pozwoli na zwiększenie konkurencji w zakresie tego pakietu i stworzy Zamawiającemu większy wybór na Wykonawcę?

Odpowiedzi
1.TAK.Poz.1 –Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w/w pozycji podkładu jednorazowego w rolce o szerokości 50 cm, perforacji co 42 cm i długości rolki 50 m kolor biały. Ilość oferowanych metrów na rolce należy odpowiednio  przeliczyć  do wielkości wymaganej w tej pozycji i zapisać odpowiednią ilość rolek.
NIE. Poz. 1: Zamawiający nie dopuszcza jednorazowy podkład papierowy z perforacją  co  37cm, na rolce szerokości 50cm i długości 60mb.
2.TAK.Poz. 2- Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w/w pozycji podkładu nieprzemakalnego (z jednej strony folia)jednorazowego w rolce o szerokości 51 cm, perforacji co 50 cm i długości rolki 40 m, różne kolory.
3.NIE. Poz. 2: Zamawiający nie dopuszcza podkład higieniczny, wykonanego z hydrofilowej włókniny PP i folii PE o gramaturze 63 g/m2, na rolce szerokości 50cm i długości 50mb, perforowane co 50cm.
4.NIE. Poz. 3: Zamawiający nie dopuszcza podkład higieniczny, wykonanego z hydrofilowej włókniny PP i folii PE o gramaturze 63 g/m2, na rolce szerokości 40cm i długości 50mb, perforowane co 36 cm.
5.NIE. Poz. 4: Zamawiający nie dopuszcza serwetę sterylną , wykonaną z laminatu nieprzemakalnego, bez otworu, o rozmiarze 75x90cm.
6.NIE. Poz. 6: Zamawiający pozostawia zapis w pakiecie nr 6 w poz. 6 bez zmiany. 

Pakiet  nr 7 – Wzierniki ginekologiczne i szczoteczki do wymazów cytologicznych.

1.Czy Zamawiający w Pakiecie 7 poz. 1 „Szczoteczka do wymazów cytologicznych(…)”wymaga przedstawienia wykazu badań klinicznych oraz rekomendacji instytucji i towarzystw specjalistycznych dla szczoteczek do wymazów cytologicznych, co jest wymagane przez Ministerstwo Zdrowia, Narodowy fundusz Zdrowia i Polskie Towarzystwo Ginekologiczne?
2.Czy Zamawiający w Pakiecie 7 poz.1„Szczoteczka do wymazów cytologicznych(…)”wymaga oryginalnych szczoteczek do pobierania wymazów cytologicznych zgodnie z zaleceniami Ogólnopolskiego Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy?
3.Czy Zamawiający chcąc prowadzić badania cytologiczne w ramach Ogólnopolskiego Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy, zgodnie z oficjalnym stanowiskiem jego Organizatorów (Ministerstwo Zdrowia/Centralny Ośrodek Koordynujący),zaprezentowanym m.in. w opisie tego programu złożonym do Europejskiego Stowarzyszenia Raka Szyjki Macicy i zastosować się do Dyrektywy Europejskiej wymaga szczoteczek cytologicznych wymienionych w tej Dyrektywie?
4. Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 7 poz.1 „Szczoteczka do wymazów cytologicznych(…)” do odrębnego pakietu?

Odpowiedzi
1.NIE.  Zamawiający w Pakiecie 7 poz. 1 „Szczoteczka do wymazów cytologicznych(…)”nie wymaga przedstawienia wykazu badań klinicznych oraz rekomendacji instytucji i towarzystw specjalistycznych dla szczoteczek do wymazów cytologicznych.
2.TAK. Zamawiający w Pakiecie 7 poz.1„Szczoteczka do wymazów cytologicznych(…)”wymaga oryginalnych szczoteczek do pobierania wymazów cytologicznych zgodnie z zaleceniami Ogólnopolskiego Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy.
3.TAK. Zamawiający  prowadzi badania cytologiczne w ramach Ogólnopolskiego Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy, wymaga szczoteczek cytologicznych wymienionych w Dyrektywie Europejskiej zgodnie z oficjalnym stanowiskiem jego Organizatorów.
4. NIE.  Zamawiający  pozostawia bez zmian zapis  Pakietu 7 .

Pakiet  nr 8  - odczynniki laboratoryjne – biochemia.

1.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 39 i 40 do odrębnego pakietu?.Testy te nie słuza do wykonywania analiz na analizatorze BT2000.
2.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 39, testów  w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń?
3.Czy Zamawiający w poz nr 40, oczekuje testu o czułości 50 ng/ml?

Odpowiedzi
1.TAK. Zamawiający  skreśla  pozycje nr 39 i 40  z pakietu nr 8.
      Zostaje utworzony odrębny pakiet nr 15 – Pt.”Testy kasetkowe”
2.TAK.  Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 39, testów  w opakowaniu zawierającym 100 oznaczeń z odpowiednim przeliczeniem do ilości podanej w załączniku nr 4 Pakiet 15- Testy kastkowe .
3. Zamawiający w poz. nr 40, oczekuje testu o czułości =>40 ng/ml tym samym dopuszcza czułość 50ng/ml.

Pakiet  nr 12 – odczynniki laboratoryjnego koagulologii –koagulometr K 3002 OPTIC.

1.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2, opakowania zawierające 5x2ml lub 6x10ml lub 20x10ml?
2.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 3, opakowania zawierające 5x1ml?
3.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na nie wycenianie kalibratora do fibrynogenu (poz.nr 4) jeżeli znajduje się on już w zestawie w pozycji nr 5?
4.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie odczynnika do PT, którego trwałość po rekonstrukcji będzie wynosiła 7 dni w opakowaniu 6x10ml lub 6x2ml?
5.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie odczynnika do PT o trwałości po otwarciu min. 12 dni w temp. 2-80C w opakowaniu 10 x 5 ml?
6.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie odczynnika do PT o trwałości po otwarciu min. 12 dni w temp. 2-80C w opakowaniu 10 x 10 ml?
7.Czy Zamawiający wymaga, aby odczynnik do PT posiadał wyznaczone przez producenta odczynników parametry na aparat K 3002 Optic: ISI oraz średni czas prawidłowy niezbędny do przeliczenia wyników w INR?
8.Czy Zamawiający wymaga wyznaczonych wartości osoczy kontrolnych (w sekundach) przez producenta odczynników na aparat K 3002 Optic?
9.Czy Zamawiający dopuszcza pominięcie kalibratora, jeśli wszystkie parametry są wyznaczone przez producenta odczynników na K-3002 Optic?
10.Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie kalibratora w fiolce 1 ml?
11.Czy Zamawiający wymaga, aby na potwierdzenie warunku wyznaczonych: ISI, średniego czasu prawidłowego, wartości kontrolnych dla materiału kontrolnego było potwierdzone przez producenta odczynników oświadczeniem, że wyznacza w/w parametry?
Oświadczenie to jednoznacznie pozwoli określić, czy odczynniki zaoferowane przez wykonawców spełniają oczekiwania Zamawiającego.
12.Czy Zamawiający wymaga wykonania jednego bezpłatnego przeglądu technicznego aparatu  K-3002 OPTIC  w ciągu trwania umowy przez producenta aparatu lub autoryzowany serwis oraz dołączenia do oferty pisemnej autoryzacji producenta aparatu na potwierdzenie spełniania warunku?

Odpowiedzi
1.TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 2, jedynie opakowania   zawierające 5x2ml z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości  opakowań.
2.TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 3, opakowania   zawierające 5x1ml z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości  opakowań.
3.TAK. Zamawiający wyraża zgodę na nie wycenianie kalibratora do fibrynogenu (poz.nr 4) jeżeli znajduje się on już w zestawie w pozycji nr 5.
4.NIE.  Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie odczynnika do PT, którego trwałość po rekonstrukcji będzie wynosiła 7 dni. 
     TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w pozycji nr 1, jedynie opakowania zawierające 6x2ml z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości  opakowań.
5.NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie odczynnika do PT o trwałości po otwarciu min. 12 dni w temp. 2-80C w opakowaniu 10 x 5 ml.
6.NIE. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie odczynnika do PT o trwałości po otwarciu min. 12 dni w temp. 2-80C w opakowaniu 10 x 10 ml?
7.TAK. Zamawiający wymaga, aby odczynnik do PT posiadał wyznaczone przez producenta odczynników parametry na aparat K 3002 Optic: ISI oraz średni czas prawidłowy niezbędny do przeliczenia wyników w INR.
8.TAK. Zamawiający wymaga wyznaczonych wartości osoczy kontrolnych (w sekundach) przez producenta odczynników na aparat K 3002 Optic.
9.Nie. Zamawiający nie dopuszcza pominięcie kalibratora, jeśli wszystkie parametry są wyznaczone przez producenta odczynników na K-3002 Optic.
10.TAK. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie kalibratora w fiolce 1 ml.
11.TAK. Zamawiający wymaga, aby na potwierdzenie warunku wyznaczonych: ISI, średniego czasu prawidłowego, wartości kontrolnych dla materiału kontrolnego było potwierdzone przez producenta odczynników oświadczeniem, że wyznacza w/w parametry.
12.NIE. Zamawiający wymaga wykonania jednego bezpłatnego przeglądu technicznego aparatu  K-3002 OPTIC  w ciągu trwania umowy przez producenta aparatu lub autoryzowany serwis oraz dołączenia do oferty pisemnej autoryzacji producenta aparatu na potwierdzenie spełniania warunku.

Pakiet  nr 14 – paski do moczu  do aparatu Miditron Junior.

1.Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków zgodnych z instrukcją obsługi analizatora (potwierdza to również art.4 pkt 3 ustawy o wyrobach medycznych). Czy na ulotce opakowania pasków powinna być wyraźna informacja o stosowaniu ich w analizatorze Miditron Junior II?
2.Czy Zamawiający wymaga aby paski diagnostyczne do analizy ogólnej moczu i paski do kalibracji do czytnika pochodziły od jednego producenta?
3.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pasków do moczu wraz z bezpłatnym użyczeniem aparatu do ich odczytu na okres trwania umowy?

Odpowiedzi
1.TAK. Zamawiający wymaga zaoferowania pasków zgodnych z instrukcją obsługi analizatora. Na ulotce opakowania pasków powinna być wyraźna informacja o stosowaniu ich w analizatorze Miditron Junior.
2.TAK. Zamawiający wymaga aby paski diagnostyczne do analizy ogólnej moczu i paski do kalibracji do czytnika pochodziły od jednego producenta.

3.NIE. Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pasków do moczu wraz z bezpłatnym użyczeniem aparatu do ich odczytu na okres trwania umowy.

Dotyczy wzoru umowy.

1.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu  realizacji dostawy z 3 dni roboczych do 7 dni roboczych?

Odpowiedzi
1.NIE. Zapis we wzorze umowy pozostaje bez zmian.

W oparciu o art.38 ust.4 ustawy z dnia 29.01.2004r. „Prawo zamówień publicznych” (tekst jednolity Dz. U.  z 2010 roku Nr 113,  poz. 759    z póź. zmianami) w  załączniku nr 4 dokonuje się następującej zmiany:

W Pakiecie nr 8 - odczynniki laboratoryjne – biochemia skreśla się pozycje nr 39 i 40.
 Z wykreślonych pozycji utworzono odrębny pakiet pt. „Pakiet nr 15-Testy kasetkowe”.




**********************************************************************************************

 

 

 

Numer ogłoszenia: 60211 - 2011; data zamieszczenia: 22.02.2011
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej , ul. Mikołaja Reja 10, 56-400 Oleśnica, woj. dolnośląskie, tel. 071 7982803, 7982801, faks 071 3143507.
• Adres strony internetowej zamawiającego: szpzoz-olesnica.pl.tl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku, sprzętu laboratoryjnego jednorazowego użytku, rękawów do sterylizacji, papierów rejestracyjnych EKG,KTG,USG, podkładów i serwet jednorazowego użytku, wzierników ginekologicznych, odczynników laboratoryjnych..
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku, sprzętu laboratoryjnego jednorazowego użytku, rękawów do sterylizacji, papierów rejestracyjnych EKG,KTG,USG, podkładów i serwet jednorazowego użytku, wzierników ginekologicznych, odczynników laboratoryjnych z listy 14 pakietów w ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego w okresie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy, transportem Wykonawcy na jego koszt..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.20-9, 33.19.80.00-4, 33.19.25.00-7, 33.14.13.00-3, 33.14.00.00-3, 33.69.65.00-0.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 14.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 24.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: Zamawiający nie żąda zabezpieczenia oferty wpłaceniem wadium.
III.2) ZALICZKI
• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku na podstawie złożonego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik Nr 2 do SIWZ;
• III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku na podstawie złożonego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik Nr 2 do SIWZ;
• III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku na podstawie złożonego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik Nr 2 do SIWZ;
• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku na podstawie złożonego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik Nr 2 do SIWZ;
• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku na podstawie złożonego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik Nr 2 do SIWZ;
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
• aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: nie
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: szpzoz-olesnica.pl.tl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej w Oleśnicy ; 56 - 400 Oleśnica; ul. M. Reja 10, II piętro, pokój nr 3.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.03.2011 godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej w Oleśnicy; 56 - 400 Oleśnica; ul. M. Reja 10, II piętro, pokój nr 2.
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Sprzęt medyczny jednorazowego użytku -różny.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sprzęt medyczny jednorazowego użytku -różny.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.20-9, 33.14.13.10-6.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Rękawy i torebki do sterylizacji parowej.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Rękawy i torebki do sterylizacji parowej.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.80.00-4.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Sprzęt laboratoryjny jednorazowego użytku - różny.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sprzęt laboratoryjny jednorazowego użytku - różny..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.25.00-7.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Zestaw do zamkniętego systemu pobierania krwi.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw do zamkniętego systemu pobierania krwi.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.13.00-3.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Papiery rejestracyjne EKG, KTG, USG..
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Papiery rejestracyjne EKG, KTG, USG..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.00.00-3.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Podkłady i serwety jednorazowego użytku.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Podkłady i serwety jednorazowego użytku.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 39.51.80.00-6.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Wzierniki ginekologiczne i szczoteczki do wymazów cytologicznych.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Wzierniki ginekologiczne i szczoteczki do wymazów cytologicznych.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.10.00.00-1.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Odczynniki laboratoryjne.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Odczynniki laboratoryjne biochemia -analizator BT 2000.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Odczynniki laboratoryjne.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Odczynniki laboratoryjne do aparatu do hemoglobiny glikowanej DCA 2000+.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: Odczynniki laboratoryjne.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Odczynniki laboratoryjne -Zestaw odczynników do analizatora Na/K MEDICA.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: Odczynniki laboratoryjne.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Odczynniki do hematologii do analizatora Micros 60.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: Odczynniki laboratoryjne.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Odczynniki do koagulologii do koagulometru K-3002 OPTIC.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 13 NAZWA: Cytologia.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Barwniki do cytologii.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 14 NAZWA: Paski do moczu.
• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Paski do moczu do aparatu Miditron Junior.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

 

Załączniki do pobrania:

SIWZ -  (plik pdf 606 K) 
Załącznik 1 Formularz ofertowy -  (plik pdf 245 K) 
Załącznik 2 Oświadczenie -  (plik pdf 171 K) 
Załącznik 3 Umowa -  (plik pdf 659 K) 
Załacznik 4 Pakiety 1, 5, 7 -  (plik pdf 291 K) 
Załącznik 4 Pakiet 3 -  (plik pdf 235 K) 
Załącznik 4 Pakiet 4 -  (plik pdf 197 K) 
Załącznik 4 Pakiet 2, 6 -  (plik pdf 206 K) 
Załącznik 4 Pakiet 8 -  (plik pdf 284 K) 
Załącznik 4 Pakiety 9-14 -  (plik pdf 320 K) 
Załącznik 4 Pakiety 15 -  (plik pdf 254 K)