Oleśnica, dnia 21.10.2008 r.
Wszyscy Wykonawcy,
którzy pobrali SIWZ
nr SZPZOZ/ZP/07 – lab/2008
z dnia 15.09.2008 roku.
SZPZOZ/ZP/07 – lab./2008.
Uprzejmie informuję, że:
1) do treści SIWZ w toczącym się postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników laboratoryjnych dla SZPZOZ w Oleśnicy w dniu 30.09.2008 roku wpłynęło zapytanie o treści:
„Prosimy o wyjaśnienie czy wyraża Państwo zgodę na następujące zmiany:
Dotyczy Pakiet nr 5 – hematologia – analizator SYSMEX KX – 21:
Ustawa o Zakładach Opieki Zdrowotnej (Dz. U. nr 91/1991 poz. 408 z późn. zmianami) zobowiązuje Zamawiającego do przestrzegania Ustawy o Wyrobach Medycznych (Dz. U. nr 93/2004 poz. 906 z późn. zmianami), która to Ustawa w art. 4 pkt 4 nakłada na użytkownika obowiązek przestrzegania instrukcji obsługi analizatora, dostarczonej przez jego wytwórcę.
Czy w związku z powyższym Zamawiający wymaga, aby oferowane odczynniki miały skład chemiczny zgodny ze składem chemicznym podawanym w instrukcji obsługi aparatu Sysmex KX 21, co zostanie potwierdzone przez Wykonawców poprzez załączenie do oferty polskich ulotek odczynnikowych potwierdzających wymagany skład chemiczny?
Wymagany skład chemiczny zgodny z instrukcja obsługi analizatora KX 21, to:
Przedmiot zamówienia
|
Wymagany skład chemiczny zgodny
z instrukcją obsługi analizatora hematologicznego KX 21
|
Odczynnik do analizy krwi metoda impedancji oraz metodami optycznymi:
Celipack o symbolu PK – 30l
lub równoważny
|
Chlorek sodu 6,38 g/l,
Kwas borny 1,0 g/l,
Tetraboran sodu 0,2 g/l,
Wersenian 2 – potasowy 0,2 g/l.
|
Odczynnik lizujący do liczenia oraz analizy wielkości rozkładu leukocytów metoda impedancji,
Stromatolyser – WH (o symbolu SWH – 200 lub SWH – 210 A)
lub równoważny
|
Organiczne sole amonowe wraz
z siarczanem laurylu sodu 8,5 g/l,
|
Środek czyszczący do analizatora Celiclean lub równoważny
|
Zawierający 5% podchloryn sodu”.
|
Odpowiedź Zamawiającego:
W specyfikacji technicznej wymieniono nazwę odczynników z przeznaczeniem do analizatora SYSMEX KX 21 i dodano, iż odczynniki mogą być równoważne. Podanie składu chemicznego odczynników nie ma sensu, bowiem Zamawiający dopuszcza odczynniki równoważne, które winny mieć podobny skład chemiczny, zapewniający uzyskiwanie prawidłowych wyników badań hematologicznych. Zamawiający nie zmieni SIWZ w tym zakresie.
2) zgodnie przepisami art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku, ze zmianami (załącznik do obwieszczenia Marszałka Sejmu RP
z dnia 20 listopada 2007 roku – Dz. U. nr 223, poz. 1655), Zamawiający dokonał zmian w specyfikacji technicznej w pakiecie nr 2; nr 4 i nr 5.
W celu ułatwienia w przygotowaniu oferty przesyłamy specyfikacje techniczną stanowiącą załącznik nr 4 do SIWZ nr SZPZOZ/ZP/07 z dnia 15.09.2008 roku
w pełnym brzmieniu zawierającym dotychczasowe i obecne zmiany.
Pakiet nr 1 -Aparat do hemoglobiny glikolizowanej DCA 2000+
|
L.p.
|
Nazwa odczynnika
|
Objetość pojemnika
|
jm
|
Liczba opakowań w sztukach
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT w PLN
|
Wartość netto w PLN
|
Wartość brutto w PLN
|
1
|
Oryginalne kasetki . 1 opakowanie x 10 sztuk
|
|
op
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
Pakiet nr 2 - paski do moczu do aparatu Miditron Junior - kompatybilny
|
L.p.
|
Nazwa odczynnika
|
Objetość pojemnika
|
jm
|
Liczba opakowań w sztukach
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT w PLN
|
Wartość netto w PLN
|
Wartość brutto w PLN
|
1.
|
Paski do moczu 10 - parametrowe do aparatu Miditron Junior 1 0p. = 100 sztuk
|
|
op.
|
100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
Pakiet nr 3 - Zestaw odczynników do analizatora Na/K MEDICA - kompatybilny
|
L.p.
|
Nazwa odczynnika
|
Objetość pojemnika
|
jm
|
Liczba opakowań w sztukach
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT w PLN
|
Wartość netto w PLN
|
Wartość brutto w PLN
|
1.
|
Zestaw odczynników do analizatora Na/K MEDICA
|
800 ml
|
op.
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
Pakiet nr 4 - latexy półilościowe
|
L.p.
|
Nazwa odczynnika
|
Objetość pojemnika
|
jm
|
Liczba opakowań w sztukach
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT w PLN
|
Wartość netto w PLN
|
Wartość brutto w PLN
|
1.
|
CRP 150 latex
|
|
oznaczenie
|
2700
|
|
|
|
|
2.
|
ASO 150 latex
|
|
oznaczenie
|
1500
|
|
|
|
|
3.
|
Latex RF 150
|
|
oznaczenie
|
1200
|
|
|
|
|
4.
|
RPR ( USR ) 100 oznaczen + kontrola
|
|
oznaczenie
|
900
|
|
|
|
|
5.
|
Test na obecność krwi utajonej nie wymagajacej diety w kale metodą immunochromatograficzną na wykrywanie ludzkiej hemoglobiny w kale
|
|
szt.
|
200
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
Pakiet 5- hematologia analizator Sysmex KX-21
L/p
|
Nazwa odczynnika
(dla około 40 000 analiz)
|
Objętość pojemnika
|
Liczba opakowań
w szt.
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT
w PLN
|
Wartość netto
w PLN
|
Wartość brutto
w PLN
|
|
1
|
Odczynnik do analizy krwi metodą impedancji oraz metodami optycznymi:
Cellpack o symbolu PK – 30L
lub równoważny,
|
20 litrowy
lub
10 litrowy
|
50,00
100,00
|
|
|
|
|
|
2
|
Odczynnik lizujący do liczenia oraz analizy wielkości rozkładu leukocytów metodą impedancji:
Stromatolyser - WH (o symbolu SWH – 200 lub SWH – 210A)
lub równoważny
|
500 ml.
|
50,00
|
|
|
|
|
|
3
|
Środek czyszczący do analizatora:
Cellclean CL - 50
lub równoważny
|
50 ml.
|
10,00
|
|
|
|
|
|
4
|
Krew kontrolna trzypoziomowa
lub równoważna
|
*
4,6 ml.
|
13,00
|
|
|
|
|
|
5
|
Krew międzynarodowa IQAS 1
lub równoważna
|
*
1,5 ml.
|
8,00
|
|
|
|
|
|
6
|
-
|
Razem:
Słownie:
|
|
-
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
|
|
|
|
|
|
|
* dopuszcza się opakowania o objętości od 2,5 ml. do 4,6 ml. w przeliczeniu tej
objętości odpowiednio jak dla liczby opakowań podanych w poz. 4 i 5.
Pakiet nr 6 - koagulologia koagulometr K-3202 OPTIC
|
L.p.
|
Nazwa odczynnika
|
Objetość pojemnika
|
jm
|
Liczba opakowań w sztukach
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT w PLN
|
Wartość netto w PLN
|
Wartość brutto w PLN
|
1
|
Tromboplastyna mózgowa z chlorkirm wapnia stabilnosć 1 mies.
10 amp.x2 ml ;ISI ok.1,0
|
|
op.
|
30
|
|
|
|
|
2
|
APTT 8 x 4 ml z kwasem elagowym 5 x 10 ml
|
|
op.
|
8
|
|
|
|
|
3
|
Surowica kontrolna norma i patologia (PT,APTT,Fibrynogen) 10x 1ml
|
|
op.
|
50
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
|
Pakiet nr 7 - barwniki do cytologii
|
|
|
|
|
|
|
L.p.
|
Nazwa odczynnika
|
Objetość pojemnika
|
jm
|
Liczba opakowań w sztukach
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT w PLN
|
Wartość netto w PLN
|
Wartość brutto w PLN
|
|
1.
|
Eozyna metoda Harrisa
|
1000 ml
|
op
|
3
|
|
|
|
|
|
2.
|
Hematoksylina wg HARRISA
|
500 ml
|
op
|
3
|
|
|
|
|
|
3.
|
Ksylen
|
500 ml
|
op
|
6
|
|
|
|
|
|
4.
|
DPX do zatapiania preparatów
|
100 ml
|
op
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
|
Wymagania dodatkowe:
- Do każdego zamawianego odczynnika i krwi należy dołączyć:
1) deklaracje zgodności z normami Unii Europejskiej,
2) karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego,
3) ulotki odczynnikowe.
- Każdy dostarczony pojemnik winien posiadać etykietkę oraz datę ważności”.
- Wykonawca oferujący odczynniki równoważne zobowiązany jest do:
1) złożenia oświadczenia, iż dokona na swój koszt kalibracji analizatora hematologicznego Sysmex KX – 21 poprzez zlecenie tej czynności serwisowi, lub złożenia oświadczenia, że przy użyciu odczynników równoważnych analizator hematologiczny Sysmex KX – 21 nie wymaga kalibracji i modyfikacji w systemie pobierania,
- złożenia oświadczenia, że jeżeli przy użyciu odczynników równoważnych w analizatorze hematologicznym Sysmex KX – 21 wystąpią awarie lub błędne wyniki badań spowodowane tymi odczynnikami,Wykonawca pokryje koszty wykonania badań w
zewnętrznym laboratorium za okres usunięcia usterek powyżej 48 godzin.
2) oświadczenie, ze oferowane odczynniki równoważne zachowają niezmienione właściwości chemiczne i eksploatacyjne po otwarciu pojemnika przez co najmniej 60 dni.
.
**************************************************************************************************
Oleśnica, dnia 06.10.2008 r.
REMED 96 Sp. z o.o.
ul. Bałtycka 8
44 - 100 Gliwice
SZPZOZ/ZP/07-lab /08
Dotyczy: protestu z dnia 29.09.2008 roku – przetarg nieograniczony na dostawę
odczynników laboratoryjnych Pakiet nr 5 – hematologia
– nr postępowania SZPZOZ/ZP/07 – lab./2008.
Rozstrzygnięcie:
Zamawiający uznaje protest jako zasadny na podstawie art. 182 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U. nr 223, poz. 1655 z 2007 roku), który został złożony przez firmę Remed 96 Sp. z o.o. z siedzibą 44 – 100 Gliwice ul. Bałtycka 8, na czynność Zamawiającego polegającą na opisaniu w „pakiecie 5 - hematologia” przedmiotu zamówienia w sposób utrudniającyuczciwą konkurencję.
W związku z powyższym Zamawiający:
1) dokonuje zmiany zapisu w specyfikacji technicznej stanowiącej załącznik nr 4 do SIWZ w poz. „Pakiet nr 5 – hematologia – analizator SYSMEX KX – 21” w ten sposób, że skreśla się treść:
„ Pakiet nr 5 – hematologia – analizator SYSMEX KX – 21 oryginalne”
L.p.
|
Nazwa odczynnika
|
jm
|
Ilość opakowań
|
Cena jedn. netto
|
vat
|
Wartość netto
|
Wartość brutto
|
1.
|
Diluent Cellpack A 20 I-
|
op.
|
72
|
|
|
|
|
2.
|
Lizat Stromatolyser WH o,5 l
|
op.
|
120
|
|
|
|
|
3.
|
Detergent
|
op.
|
10
|
|
|
|
|
4.
|
Krew kontrolna trzypoziomowa 4,6 ml
|
op.
|
13
|
|
|
|
|
5.
|
Krew międzynarodowa IQAS 1,5 ml
|
op.
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
Razem
|
|
|
|
|
|
Słownie wartość brutto:
|
|
|
|
|
|
|
i wpisuje się nową treść w brzmieniu:
„Pakiet nr 5 – hematologia – analizator SYSMEX KX – 21 oryginalne lub równoważne:
L/p
|
Nazwa odczynnika
(dla około 40 000 analiz)
|
Objętość pojemnika
|
Liczba opakowań
w szt.
|
Cena jednego opakowania w PLN
|
Podatek VAT
w PLN
|
Wartość netto
w PLN
|
Wartość brutto
w PLN
|
1
|
Odczynnik do analizy krwi metodą impedancji oraz metodami optycznymi:
Cellpack o symbolu PK – 30L
lub równoważny,
|
20 litrowy
lub
10 litrowy
|
72,00
144,00
|
|
|
|
|
2
|
Odczynnik lizujący do liczenia oraz analizy wielkości rozkładu leukocytów metodą impedancji:
Stromatolyser - WH (o symbolu SWH – 200 lub SWH – 210A)
lub równoważny
|
500 ml.
|
87,00
|
|
|
|
|
3
|
Środek czyszczący do analizatora:
Cellclean CL - 50
lub równoważny
|
50 ml.
|
10,00
|
|
|
|
|
4
|
Krew kontrolna trzypoziomowa
lub równoważna
|
*
4,6 ml.
|
13,00
|
|
|
|
|
5
|
Krew międzynarodowa IQAS 1
lub równoważna
|
*
1,5 ml.
|
13,00
|
|
|
|
|
6
|
-
|
Razem:
Słownie:
|
|
-
|
-
|
|
|
* dopuszcza się opakowania o objętości od 2,5 ml. do 4,6 ml. w przeliczeniu tej
objętości odpowiednio jak dla liczby opakowań podanych w poz. 4 i 5.
Wymagania dodatkowe:
1.Do każdego zamawianego odczynnika i krwi należy dołączyć:
1)deklaracje zgodności z normami Unii Europejskiej,
2)karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego,
3)ulotki odczynnikowe.
2.Każdy dostarczony pojemnik winien posiadać etykietkę oraz datę ważności”.
3.Wykonawca oferujący odczynniki równoważne zobowiązany jest do:
1)złożenia oświadczenia, iż dokona na swój koszt kalibracji analizatora hematologicznego Sysmex KX – 21 poprzez zlecenie tej czynności serwisowi, lub złożenia oświadczenia, że przy użyciu odczynników równoważnych analizator hematologiczny Sysmex KX – 21 nie wymaga kalibracji i modyfikacji w systemie pobierania,
- złożenia oświadczenia, że jeżeli przy użyciu odczynników równoważnych w analizatorze hematologicznym Sysmex KX – 21 wystąpią awarie lub błędne wyniki badań spowodowane tymi odczynnikami, Wykonawca pokryje koszty wykonania badań w zewnętrznym laboratorium za okres usunięcia usterek powyżej 48 godzin.
2) oświadczenie, ze oferowane odczynniki równoważne zachowają niezmienione właściwości chemiczne i eksploatacyjne po otwarciu pojemnika przez co najmniej 60 dni.
Uzasadnienie:
Zgodnie z art. 29 ustawy Prawo zamówień publicznych dnia 29 stycznia 2004 roku (Dz. U. nr 223, poz. 1655 z 2007 roku, przedmiot zamówienia, jeśli jest to uzasadnione specyfiką zamówienia, można opisywać poprzez wskazanie znaków towarowych, ale trzeba dodać wyraz „lub równoważny”, co zostało obecnie uczynione przez zamawiającego.
Niniejsze rozstrzygnięcie protestu należy traktować jako ostatecznie, bowiem zgodnie z art. 184, ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych od niniejszego rozstrzygnięcia nie przysługuje odwołanie.
Ponadto, z uwagi na to że w piśmie nr SZPZOZ/ZP/07– lab./2008 z dnia 30.09.2008 roku /data w piśmie podana: „30.10.2008 r.” winna brzmieć: „30.09.2008 roku”) przesunięto termin składania ofert, z dnia 02.10.2008 roku na dzień 29 października 2008 roku, w SIWZ dokonuje się następujących zmian:
1) w ust. 10, pkt. 10.8, wyrażenie: „02 października 2008”, zastępuje się wyrażeniem:
„29 października 2008” ,
2) w ust.11, pkt. 11.1 i 11.3, wyrażenie: 2 października 2008”, zastępuje się
wyrażeniem: „29 października 2008”.
****************************************************************************
Oleśnica, dnia 30.09.2008 r.
Wszyscy Wykonawcy,
którzy pobrali SIWZ
nr SZPZOZ/ZP/07 – lab/2008
z dnia 15.09.2008 roku.
SZPZOZ/ZP/07 – lab./2008.
Uprzejmie informuję, że do treści SIWZ w toczącym się postępowaniu o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników laboratoryjnych dla SZPZOZ w Oleśnicy w dniu 30.09.2008 roku wpłynął protest.
W związku z powyższym, zgodnie z art. 181, ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. nr 223, poz. 1655 z 2007 roku) przekazuję wszystkim Wykonawcom kopię protestu.
Zgodnie z postanowieniami art. 182 ust. 4 – 7 ustawy wymienionej wyżej, Zamawiający wzywa wykonawców do przystąpienia do postępowania toczącego się w wyniku wniesionego protestu.
Ponadto informuję, że w związku z protestem przedłuża się termin składania ofert
w przedmiotowym postępowaniu na dzień 29.10.2008 roku, na godz. 9.00.
PROTEST (plik pdf 129K)
****************************************************************************
Oleśnica, dnia 26.09.2008.
SZPZOZ/ ZP / 07-lab/2008.
Wszyscy Oferenci
którzy pobrali SIWZ
Stosownie do art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ) - zamawiający zawiadamia, że do treści SIWZ w prowadzonym postępowaniu przetargowym w trybie przetargu nieograniczonego na „Dostawę odczynników laboratoryjnych dla SZPZOZ w Oleśnicy” wpłynęły następujące pytania:
Pakiet nr 6:
Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) z ISI ok. 1,2 w opakowaniu 10 x 2 m , stabilną po otwarciu 7 dni w temp. 2-8 o C?
Odpowiedź Zamawiającego :
Tak. Zamawiający dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) z ISI ok. 1,2 w opakowaniu 10 x 2 m , stabilną po otwarciu 7 dni w temp. 2-8 o C.
W odpowiedzi z dnia 24.09.2008 podano do pakietu nr 4 na pytanie nr 3- „Nie. Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 4 odpowiedni dla poz. 1-4: 2600, 1200, 600 i 450 oznaczeń”
a powinno być:
„Nie. Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 4 odpowiedni dla poz. 1-4: 2600, 1200, 600 i 480 oznaczeń.
****************************************************************************
Oleśnica, dnia 24.09.2008.
SZPZOZ/ ZP / 07-lab/2008.
Wszyscy Oferenci
którzy pobrali SIWZ
Stosownie do art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2007 r. Nr 223, poz. 1655 ) - zamawiający zawiadamia, że do treści SIWZ w prowadzonym postępowaniu przetargowym w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawę odczynnikow laboratoryjnych dla SZPZOZ w Oleśnicy wpłynęły następujące pytania:
Pakiet nr 4:
-
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 4 dopuści w pozycjach 1,2 i 3 zestawy na 100 oznaczeń?
-
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 4 pozycja 1,2,3 wyrazi zgodę na opakowania 100 ml przeliczając zgodnie z zapotrzebowaniem
-
Czy Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 4 odpowiedni dla poz. 1-4: 26000, 1200, 600 i 450 oznaczeń?
-
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 4 poz. 5 wymaga testu do wykrywania krwi utajonej o najważniejszej czułości 10 ng/ml?
-
Prosimy o poprawienie jednostki miary w pozycjach: 1,2,3,4 z mililitrów na oznaczenia.
-
Co Zamawiający miał na myśli wpisując w tabeli „oznaczenie” w pakiecie nr 4 pozycja 1,2,3,4 jednostkę miary ml, co przyjąć za cenę jednostkową netto : oznaczenia czy mililitry?
Pakiet nr 5
-
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 5 poz. 4 i 5 dopuści krew kontrolną w opakowaniu 2,5 ml? Jeśli tak to jakiej ilości ml krwi kontrolnej wymaga Zamawiający?
-
Czy Zamawiający wymaga aby oferowane odczynniki miały skład chemiczny zgodny ze składem chemicznym podawanym w instrukcji obsługi aparatu SysmexKX21. Wymagany skład chemiczny zgodny z instrukcjami obsługi to:
Przedmiot
zamówienia.
|
Wymagany skład chemiczny zgodny z instrukcją obsługi analizatora hematologicznego KX21
|
DILUENT
/ OP. 20 LITR/
|
chlorek sodu 6,38 g/l ;
kwas borny l ,0 g/l;
tetraboran sodu 0,2 g/l;
wersenian 2-potasowy 0,2 g/l
|
ODCZYNNIK LIZUJĄCY
/OP – 3x500 ml/
|
Organiczne sole amonowe wraz z siarczanem laurylu sodu 8,5 g/l
Chlorek sodowy 0,6 g/l
|
ODCZYNNIK CZYSZCZĄCY
/ OP – 50 ml/
|
Zawierający 5% podchloryn sodu
|
-
Czy Zamawiający wymaga pod rygorem odrzucenia oferty, aby polskie ulotki odczynnikowe z informacjami o składzie chemicznym dla wszystkich oferowanych odczynników były załączone do oferty?
-
Czy Zamawiający wymaga, aby oferenci, którzy biorą udział w ubieganiu się o udzielenia zamówienia publicznego na dostawę odczynników laboratoryjnych i materiałów kontrolnych do analizatora Sysmex KX21 dysponowali minimum autoryzowanym serwisem producenta aparatu oraz posiadali dostęp do nowych i oryginalnych części zamiennych? Taki wymóg zabezpiecza Zamawiającego, że w przypadku jakiejkolwiek awarii analizatora Oferent dysponuje możliwościami i środkami niezbędnymi do usunięcia występującej usterki, dzięki czemu Zamawiający nie będzie narażony na uszkodzenia analizatora wynikające z napraw podejmowanych przez niewykwalifikowany serwis, a co za tym idzie Zamawiający nie będzie narażany na dodatkowe koszty. W związku z tym czy zamawiający wymaga, aby oferenci załączyli także do oferty pod rygorem jej odrzucenia imienne certyfikaty (nie starsze niż z 2008r), dla min. 3 pracowników serwisu, potwierdzające ukończenie szkoleń w zakresie wykonywania czynności serwisowych na analizatorze Sysmex KX21, oraz zezwolenie producenta analizatora do przeprowadzania wyżej wymienionych czynności.
-
Czy Zamawiający wymaga, aby Oferenci, do oferty w pakiecie nr 5 (dostawa odczynników materiałów kontrolnych do analizatora hematologicznego Sysmex KX-21) załączyli karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z obecnie obowiązującym rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia13 listopada 2007r. ( Dz. U. z dnia 16 listopada 2007 r., Nr 215, poz., 1588. ) oraz kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla krwi kontrolnej. Natomiast dla odczynników nieposiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Zamawiający wymaga załączenia certyfikatu producenta odczynników, potwierdzającego, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC?Wymienione rozporządzenie aktualizuje ustawę z 3 lipca 2002 roku i Zawarte jest w Dzienniku Ustaw z dnia 16 listopada 2007 r., Nr 215,poz., 1588.
-
Zamawiający w tabeli cenowej w punkcie 4 zamieścił zapis, iż wymaga zaoferowania krwi kontrolnej trzypoziomowej konfekcjonowanej w opakowaniach 4,6 ml w ilości 13 opakowań. Czy zatem Zamawiający wymaga zaoferowania krwi kontrolnej w opakowaniach zbiorczych, to jest opakowaniach zawierających 3 fiolki krwi kontrolnej po jednym z każdego z poziomów L, N i H (1 x 3 x 4,6 ml), a jeśli nie to prosimy o sprecyzowanie, jakich ilości krwi kontrolnej i na którym z poziomów L, N lub H wymaga Zamawiający?
Pakiet nr 6
-
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 6 poz. 1 dopuści odczynnik w opakowaniu 12 x 5 ml z możliwością zakupu pojedynczych fiolek?
-
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 6 poz. 2 dopuści odczynnik w opakowaniu 12 x 3 ml z możliwością zakupu pojedynczych fiolek?
-
Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) z ISI ok. 1,2 w opakowaniu 10 x 2 ml?
-
Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) stabilną min. 12 dni z ISI ok. 1,1 w opakowaniu 10 x 5 ml?
-
Czy Zamawiający dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) stabilną min. 12 dni z ISI ok. 1,1 w opakowaniu 10 x 10 ml?
-
Czy Zamawiający wymaga, aby tromboplastyna posiadała wyznaczone przez producenta odczynników parametry na aparat użytkowany przez Zamawiającego: ISI oraz średni czas prawidłowy niezbędny do przeliczenia wyników INR?
-
Czy Zamawiający dopuszcza odczynnik do oznaczania APTT z aktywatorem krzemionką w zestawie?
-
Czy Zamawiający wymaga wyznaczonych wartości osoczy kontrolnych przez producenta odczynników na aparat użytkowany przez Zamawiającego.
Pytania do SIWZ
-
Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby karty charakterystyk substancji odczynnikowej- toksyczności były załączone do oferty na płycie CD?
-
Czy Zamawiający mógłby dokładnie sprecyzować termin realizacji dostaw poszczególnych zamówień (proponujemy termin realizacji zamówienia 7 dni roboczych).
Odpowiedzi Zamawiającego:
Pakiet nr 4:
-
Tak. Zamawiający w Pakiecie nr 4 dopuści w pozycjach 1,2 i 3 zestawy na 100 oznaczeń.
-
Tak. Zamawiający w Pakiecie nr 4 pozycja 1,2,3 wyrazi zgodę na opakowania 100 ml przeliczając zgodnie z zapotrzebowaniem
-
Nie. Zamawiający wymaga w Pakiecie nr 4 odpowiedni dla poz. 1-4: 2600, 1200, 600 i 450 oznaczeń.
-
Zamawiający w Pakiecie nr 4 poz. 5 wymaga testu do wykrywania krwi utajonej nie wymagającej diety
-
Tak. Zamawiający w Pakiecie nr 4 poz. 1,2,3,4, zmienia zapis w kolumnie jednostki miary z mililitrów na oznaczenia.
-
Tak. Zamawiający w Pakiecie nr 4 poz. 1,2,3,4, zmienia zapis w kolumnie jednostki miary z mililitrów na oznaczenia.
Pakiet nr 5
-
Tak. Zamawiający w Pakiecie nr 5 poz. 4 i 5 dopuści krew kontrolną w opakowaniu 2,5 ml. Należy zaoferować 24 opakowania krwi kontrolnej.
-
Tak. Zamawiający wymaga aby oferowane odczynniki miały skład chemiczny zgodny ze składem chemicznym podawanym w instrukcji obsługi aparatu Sysmex KX21. Wymagany skład chemiczny zgodny z instrukcjami obsługi to
Przedmiot
zamówienia.
|
Wymagany skład chemiczny zgodny z instrukcją obsługi analizatora hematologicznego KX21
|
DILUENT
/ OP. 20 LITR/
|
chlorek sodu 6,38 g/l ;
kwas borny l ,0 g/l;
tetraboran sodu 0,2 g/l;
wersenian 2-potasowy 0,2 g/l
|
ODCZYNNIK LIZUJĄCY
/OP – 3x500 ml/
|
Organiczne sole amonowe wraz z siarczanem laurylu sodu 8,5 g/l
Chlorek sodowy 0,6 g/l
|
ODCZYNNIK CZYSZCZĄCY
/ OP – 50 ml/
|
Zawierający 5% podchloryn sodu
|
-
Tak. Zamawiający wymaga pod rygorem odrzucenia oferty, aby polskie ulotki odczynnikowe z informacjami o składzie chemicznym dla wszystkich oferowanych odczynników były załączone do oferty
-
Nie. Zamawiający nie wymaga, aby oferenci, którzy biorą udział w ubieganiu się o udzielenia zamówienia publicznego na dostawę odczynników laboratoryjnych i materiałów kontrolnych do analizatora Sysmex KX21 dysponowali minimum autoryzowanym serwisem producenta aparatu oraz posiadali dostęp do nowych i oryginalnych części zamiennych. W związku z tym Zamawiający nie wymaga, aby oferenci załączyli do oferty pod rygorem jej odrzucenia imienne certyfikaty dla min. 3 pracowników serwisu, potwierdzające ukończenie szkoleń w zakresie wykonywania czynności serwisowych na analizatorze Sysmex KX21, oraz zezwolenie producenta analizatora do przeprowadzania wyżej wymienionych czynności.
-
Tak. Zamawiający wymaga, aby Oferenci, do oferty w pakiecie nr 5 (dostawa odczynników materiałów kontrolnych do analizatora hematologicznego Sysmex KX-21) załączyli karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z obecnie obowiązującym rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia13 listopada 2007r. ( Dz. U. z dnia 16 listopada 2007 r., Nr 215, poz., 1588. ) oraz kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla krwi kontrolnej. Natomiast dla odczynników nieposiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Zamawiający wymaga załączenia certyfikatu producenta odczynników, potwierdzającego, że oferowane odczynniki są bezpieczne zgodnie
z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC?Wymienione rozporządzenie aktualizuje ustawę z 3 lipca 2002 roku i Zawarte jest w Dzienniku Ustaw z dnia 16 listopada 2007 r., Nr 215,poz., 1588.
-
Zamawiający w tabeli cenowej w punkcie 4 zamieścił zapis, iż wymaga zaoferowania krwi kontrolnej trzypoziomowej konfekcjonowanej w opakowaniach 4,6 ml w ilości 13 opakowań. Oznacza to że, Zamawiający wymaga zaoferowania krwi kontrolnej w opakowaniach zbiorczych, to jest opakowaniach zawierających 3 fiolki krwi kontrolnej po jednym z każdego z poziomów L, N i H (1 x 3 x 4,6 ml), lub wymaga zaoferowania krwi kontrolnej w opakowaniach zbiorczych, to jest opakowaniach zawierających 3 fiolki krwi kontrolnej po jednym z każdego z poziomów L, N i H (1 x 3 x 2,5 ml) w ilości 24 opakowań.
Pakiet nr 6
-
Nie. Zamawiający w Pakiecie nr 6 poz. 1 nie dopuści odczynnika w opakowaniu 12 x 5 ml z możliwością zakupu pojedynczych fiolek.
-
Tak. Zamawiający w Pakiecie nr 6 poz. 2 dopuszcza odczynnik w opakowaniu 12 x 3 ml z możliwością zakupu pojedynczych fiolek.
-
Tak. Zamawiający dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) z ISI ok. 1,2 w opakowaniu 10 x 2 ml.
-
Nie. Zamawiający nie dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) stabilną min. 12 dni z ISI ok. 1,1 w opakowaniu 10 x 5 ml.
-
Nie. Zamawiający nie dopuszcza tromboplastynę (CaCL2 w zestawie) stabilną min. 12 dni z ISI ok. 1,1 w opakowaniu 10 x 10 ml.
-
Tak. Zamawiający wymaga, aby tromboplastyna posiadała wyznaczone przez producenta odczynników parametry na aparat użytkowany przez Zamawiającego: ISI oraz średni czas prawidłowy niezbędny do przeliczenia wyników INR.
-
Nie. Zamawiający nie dopuszcza odczynnik do oznaczania APTT z aktywatorem krzemionką w zestawie.
-
Tak. Zamawiający wymaga wyznaczonych wartości osoczy kontrolnych przez producenta odczynników na aparat użytkowany przez Zamawiającego.
Do SIWZ:
-
Tak. Zamawiający wyraża zgodę, aby karty charakterystyk substancji odczynnikowej- toksyczności były załączone do oferty na płycie CD.
-
Tak. Zamawiający § 2. ust.3 projektu umowy w brzmieniu:
„ Dostawa odczynników laboratoryjnych odbywać się w terminach i ilościach każdorazowo ustalonych w oddzielnym trybie telefonicznie”
po wyrażeniu „ w terminach…” dodaje zapis:
„(maksymalnie 3 dni robocze)”.
****************************************************************************
Oleśnica 16.09.2008 r.
numer sprawy: SZPZOZ/ZP/07 – lab./2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Przedmiot zamówienia:
„Dostawa odczynników laboratoryjnych dla SZPZOZ w Oleśnicy”.
1. Nazwa i adres zamawiającego:
Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej w Oleśnicy;
ul. M. Reja 10;
56-400 Oleśnica;
E-mail: szpzoz_ol@poczta onet.pl
Godziny urzędowania: 7³º do 15ºº
2. Określenie trybu zamówienia:
- przetarg nieograniczony.
3. Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków
Tu pobierzesz SIWZ (plik pdf 121K)
Tu pobierzesz załącznik 1 - formularz ofertowy (plik doc 33K)
Tu pobierzesz załącznik 2 - oświadczenie (plik doc 28K)
Tu pobierzesz załącznik 3 - umowa (plik doc 54K)
Tu pobierzesz załącznik 4 - specyfikacja medyczna (plik xls 65K) zamówienia:
4. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia, z podaniem informacji o możliwości składania ofert częściowych:
Opis przedmiotu, wielkości i zakresu zamówienia, szczegółowo określa SIWZ.
Oznaczenie przedmiotu zamówienia wg CPV - 24496500-2
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – 7 zadań.
5. Informacja o możliwości złożenia oferty wariantowej:
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
6. Termin wykonania zamówienia:
W ciągu trwania umowy sukcesywnie od dnia podpisania umowy do 31.03.2010roku.
7. Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania
7.1 Zgodnie z art. 22 ustawy, o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się
wykonawcy, którzy:
1/ posiadają uprawnienia do wykonywania dostaw, potwierdzone przedmiotem
działalności wpisanym do właściwego rejestru,
2/ posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem
technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
3/ znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie
zamówienia,
4/ nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
7.2 Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w postępowaniu:
1/ wymagana jest 12 miesięczna gwarancja na dostarczane materiały,
7.3 Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia
spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
1/ aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do
ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej iż 6 miesięcy przed
upływem terminu składania ofert,
2/ aktualny odpis koncesji, zezwolenia lub licencji, jeżeli ustawy nakładają obowiązek
posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej
w zakresie objętym niniejszym zamówieniem. Jeśli takiego obowiązku nie
nakładają ustawy w przypadku niniejszego zamówienia, wykonawca składa
stosowne oświadczenie,
3/ Deklaracje zgodności CE.
4/ Aktualne karty charakterystyki substancji odczynnikowej – toksyczności substancji
zawartej w odczynnikach i unieszkodliwiania ich.
8. Informacja na temat wadium:
Wadium nie jest wymagane.
9. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie:
Cena - max. 100 pkt.
Oferty zostaną ocenione za pomocą systemu punktowego, zgodnie z zasadami podanymi w pkt. 13, specyfikacji istotnych warunków zamówienia z dnia 15 września 2008 roku.
10. Miejsce i termin składania oferty:
Oferty należy składać w siedzibie zamawiającego:
Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej,
ul. M. Reja 10, 56-400 Oleśnica
- pokój nr 3, w terminie do 2 października 2008 roku do godz. 9ºº.
11. Termin związania ofertą:
Wykonawcy będą związani ofertą przez okres 30 dni.
12. Informacja o zamiarze zawarcia umowy ramowej:
Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej.
13. Informacja o zamiarze ustanowienia dynamicznego systemu zakupów:
Nie dotyczy.
14. Informacja o przewidywanym wyborze najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej:
Nie dotyczy.
Powyższe ogłoszenie ukaże się w: